Search

Ima tabletu

Opis od 23. veljače 2015

  • Latinski naziv: Imet
  • ATX kod: M01AE01
  • Aktivni sastojak: Ibuprofen (Ibuprofen)
  • Proizvođač: "BERLIN-CHEMIE AG", Njemačka

struktura

Sastav prevučenih tableta sadrži aktivni sastojak ibuprofena.

Dodatni sastojci: kukuruzni škrob, natrijeva sol, silicijev dioksid, magnezijev stearat, titanijev dioksid, povidon, makrogol.

Otpustite obrazac

Dostupni su u obliku prevučenih tableta, pakirani u 10 komada u blisteri, pakirani u 1, 2 ili 3 blistera u pakiranju.

Farmakološko djelovanje

Ima protuupalni, analgetski i antipiretski učinak.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek Imet pripada nesteroidnim protuupalnim lijekovima koji se temelji na supstanci - ibuprofenu. Stoga se lijek propisuje kako bi se uklonili razni tipovi sindroma boli, ublažili temperaturu i upalu.

Prilikom uzimanja Metama dolazi do kršenja metabolizma arahidonske kiseline inhibiranjem enzima ciklooksigenaze. Kao rezultat toga, smanjena je proizvodnja protuupalnih prostaglandina E i F, tromboksana i prostaciklina. Zbog smanjenja broja prostaglandina sinteza bradikina, endogenih pirogena i brojnih biološki aktivnih komponenti se smanjuje na mjestu upale, što smanjuje aktivnost upalnih procesa i stimulaciju receptora boli. Tjelesna temperatura postupno se smanjuje i groznica se eliminira.

Uočeno je da Imat samo u rijetkim slučajevima ima iritirajući učinak na želučanu mukozu. Lijek se brzo i potpuno apsorbira u probavni trakt. Istodobno, maksimalna koncentracija aktivne komponente u krvnoj plazmi detektira se za 1-2 sata. Utvrđeno je visoka veza na proteine ​​plazme.

Korištenje hrane smanjuje koncentraciju lijeka za 30-60 minuta, bez utjecaja na njezinu biodostupnost.

Metabolizam lijeka se provodi u sastavu jetre u obliku hidroksilacije i karboksiliranja, uzrokujući stvaranje farmakološki neaktivnih metabolita. Izlučivanje iz tijela javlja se uz pomoć jetre u neaktivnim metabolijama i sudjeluje u nepromijenjenom obliku. Poluživot je približno 2-2,5 sati, potpuno uklanjanje - 24 sata.

Upozorenja za uporabu

Imet tablete se preporučuju za uporabu u mono ili kombiniranoj terapiji za:

  • upalnih degenerativnih-i drugih bolesti mišićno-skeletnog sustava, u pratnji sindroma boli različitog stupnja simptome, primjerice, reumatoidni artritis, osteoartritis, giht pogoršanje, psorijatični artritis;
  • bol povezana s upalnim bolestima mekog tkiva - tendovaginitis, bursitis;
  • posttraumatska bol u zglobovima i mišićima;
  • drugi bolni sindromi.

Također, lijek pomaže u smanjenju visoke tjelesne temperature i uklanjanju upale.

kontraindikacije

Nisu propisane pacijentima s:

  • visoka osjetljivost na lijek;
  • aspirinska trijada u anamnezi;
  • disfunkcije hematopoetskog sustava nepoznatog podrijetla;
  • tendencija krvarenja u probavnom traktu;
  • peptički ulkus ili hemoragija;
  • teške povrede srca, jetre i bubrega.

Lijek se ne preporučuje za upis u 3. semestar trudnoće i djeca do 12 godina.

Treba primijeniti oprez u liječenju starijih bolesnika jer povećava vjerojatnost krvarenja, nakon kirurških intervencija, drugog i trećeg trimestra trudnoće, poremećaja unutarnjih organa i tako dalje.

Neka tablete, upute za uporabu (metoda i doziranje)

Ovaj lijek namijenjen je za oralnu primjenu. Istodobno, upute za uporabu Imeta preporučuje gutanje cijelog tableta, pitku vodu. Ako je potrebno, pilula se dijeli na dijelove, ali se uzima bez žvakanja.

Da biste smanjili jačinu i razvoj nuspojava, uzmite lijek zajedno ili nakon obroka. Dozu lijeka i trajanje liječenja određuje liječnik, uzimajući u obzir pojedinačne karakteristike svakog pacijenta i prirodu bolesti.

Djeca od 12 godina i odrasli pacijenti u slučajevima slabosti ili umjerene boli, groznice, lijek propisuje se dnevnom dozom od 200 do 400 mg do 2-3 pojedinačne doze. Istodobno je važno promatrati interval od 4 sata između prijema. Maksimalna dopuštena dnevna doza je 1000 mg.

Starije osobe ne trebaju prilagoditi dozu slike.

predozirati

U slučajevima predoziranja mogu se pojaviti poremećaji koji utječu na rad živčanog sustava, na primjer: glavobolja, smanjenje brzine psihomotornih reakcija, teška pospanost, zvonjenje i buka u ušima i tako dalje.

Također, pacijenti mogu doživjeti mučninu, bolove u trbuhu, napadaji astme i tako dalje. Dugotrajna upotreba tableta u visokim dozama doprinosi inhibiranju respiratorne funkcije, razvoju cijanoze, nistagusa, arterijske hipotenzije, stanja onesposobljenosti, akutnog zatajenja bubrega, metaboličke acidoze i stanja kože.

U isto vrijeme propisan losion želuca, korištenje enterosorbents i simptomatske terapije.

interakcija

Simultano davanje Imata i beta-blokatora smanjuje njihov antihipertenzivni učinak. Lijek može smanjiti farmakološko djelovanje furosemida, hipotiazida i drugih diuretika.

Kombinacija Ibuprofena s različitim antikoagulansima može uzrokovati krvarenje iz gastrointestinalnog trakta s glukokortikosteroidima - povećati ozbiljnost nuspojava povezanih s radom probavnog trakta. Također, lijek je u mogućnosti pomaknuti se iz veze s proteinima plazme, indirektnim antikoagulansima, derivatima hidantoina, oralnim hipoglikemijskim lijekovima, derivatima sulfoniluree.

Acetilsalicilna kiselina može smanjiti koncentraciju ibuprofena u plazmi. Simultani tretman s varfarinom povećava razdoblje krvarenja i pojavu mikrohemature i hematoma. Kombinacija s kolestiraminom smanjuje apsorpciju aktivne tvari u gastrointestinalnom traktu. Uzimajući ga s litijevim preparatima, fenitoin i digoksin značajno povećavaju koncentraciju tih tvari u plazmi.

Uvjeti prodaje

U ljekarnama lijek Imet je dostupan bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Tablete mogu biti pohranjene na tamnom, suhom i hladnom mjestu izvan dohvata djece.

Pillovi imaju

Lijek Imet kao glavni aktivni sastojak sadrži poznati ibuprofen - nesteroidni protuupalni lijek. Dakle, ako se iz nekog razloga ne mogu naći tablete, čisti ibuprofen će ih potpuno zamijeniti.

Što lijek pomaže?

Kao pilula za glavobolje, Imat je vrlo učinkovit, iako ublažava simptome zubobolje i dismenoreje (bol u žena na početku kritičnih dana).

Osim toga, lijek ublažava bolove u mišićima i zglobovima, olakšava oticanje zglobova, jutarnju krutost i nelagodu kod pacijenata koji pate od upalnih bolesti mišićno-koštanog sustava.

Upozorenja za uporabu

Prema uputama, Imet tablete se propisuju za:

  • reumatoidni artritis;
  • ankilozantni spondilitis;
  • pogoršanje giht;
  • osteoartritisa;
  • bursitis (upala periartikularne vrećice);
  • psorijazni artritis;
  • tendovaginitis (upala tetive);
  • adnexitis (upala zdjelica kod žena).

Pomaže lijeku u borbi protiv bolova u mišićima i zglobovima, pletenih dugotrajnih ili novih ozljeda.

Lijek se propisuje kao antipiretik u zaraznim bolestima i nakon cijepljenja, kao iu borbi protiv zubobolje.

Tablice radnji imaju

Imet inhibira proizvodnju enzima ciklooksigenaze, što nepovoljno utječe na metabolizam arahidonske kiseline. Kao rezultat toga, sinteza proupalnih prostaglandina, tromboksana i prostaciklina je smanjena. Zbog toga se proizvodnja endogenih pirogena, bradikinina i ostalih bioaktivnih tvari smanjuje u fokusu upale. Na kraju, receptori boli postanu manje nadraženi, a aktivnost upale se smanjuje.

Što se tiče antipiretikog učinka, ibuprofen može smanjiti razinu prostaglandina u središtu termoregulacije u hipotalamusu, što omogućuje smanjenje temperature.

Odrasli i djeca iznad 15 godina Dati 0,5 do 1 tableta (to je 200 do 400 mg lijeka). Poželjno je da se između doze odstoji najmanje 4 sata. Više od 1200 mg lijeka ne smije se konzumirati dnevno, što odgovara tri tablete.

Za djecu stariju od 12 godina, maksimalna doza iznosi 2500 mg.

Od uzimanja tableta Imet će morati odbiti:

  • osobe s netolerancijom na Aspirin (aspirin trina s crijevnim nosom i bronhospazamom nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline);
  • pacijenata s individualnom osjetljivošću na ibuprofen i Imetove analoge;
  • alergijske na nesteroidne protuupalne lijekove;
  • osobe s oštećenom funkcijom bubrega, jetre;
  • teškog zatajenja srca;
  • djeca do 12 godina.

Ima tabletu

Latinski naziv: Imet

ATX kod: M01AE01

Aktivni sastojak: Ibuprofen (Ibuprofen)

Proizvođač: BERLIN-CHEMIE AG, Njemačka

Opis koji se odnosi na: 08.12.17

Imet je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za uklanjanje bolnih osjeta različitih izvora.

Aktivni sastojak

Otpustite obrazac i sastav

Dostupni su u obliku tableta, koji se prodaju u blisteri od 10 komada. U pakiranju s kartonom pakirajte 1, 2 ili 3 blistera.

Upozorenja za uporabu

Preporuča se koristiti u sljedećim situacijama:

  • Sindrom boli umjerenog i niskog intenziteta u bolestima mišićno-koštanog sustava (psorijatični artritis, articular sindrom s egzacerbacijom gihta).
  • Upalne i degenerativne bolesti ODE, praćene slabim ili umjerenim bolnim sindromom (ankilozni spondilitis, osteoartritis, reumatoidni artritis).
  • Posttraumatska bol u zglobovima i mišićima.
  • Bol u upalnim bolestima mekih tkiva (bursitis, tendovaginitis).
  • Blaga ili umjerena bol neobjašnjivog porijekla (adnexitis, glavobolja, zubobolja, algomenoreja).
  • Hyperthermia (groznica), koja prati upalne procese infektivne etiologije.
  • Bolesti gornjeg respiratornog trakta infektivnog podrijetla (u kombinaciji s drugim lijekovima).

kontraindikacije

Nemojte uzeti:

  • preosjetljivost na komponente lijeka, kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove;
  • disfunkcija hematopoetskog sustava;
  • sklonost gastrointestinalnom krvarenju;
  • krvarenja;
  • ulkusi;
  • teškog zatajenja srca.

To je kontraindicirana za osobe s poviješću promatranog aspirina trijade (aspirin netolerancije, što uzrokuje razvoj alergijskog rinitisa i bronhospazma nakon korištenja acetilsalicilnu kiselinu).

Upute za uporabu imaju (metoda i doziranje)

Tablete treba uzimati oralno, gutanjem cijelom, isprati vodom. Ako je potrebno, pilula se može podijeliti na dijelove, ali se uzimati bez žvakanja.

Da biste spriječili nuspojave, potrebno je uzimati tijekom ili nakon obroka.

Dnevnu dozu i trajanje tečaja određuje liječnik pojedinačno za svaki pacijent, ovisno o prirodi bolesti.

Djeca starija od 12 godina i odrasli s manifestacijom slabog ili umjerenog bola, groznice, imenuju 200-400 mg 2-3 puta dnevno. Interval između prijema - od 4 sata. Najveća dnevna doza je 1000 mg.

Odrasli i adolescenti stariji od 15 godina propisani su jednom za 200-400 mg kako bi se smanjila njihova tjelesna temperatura. Ako je potrebno, prijem se može ponoviti nakon 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1200 mg.

Nuspojave

Pri uzimanju lijeka moguće su sljedeće nuspojave:

  • Agranulocitoza, leukopenija, pancitopenija, anemija, trombocitopenija - sa strane hemopoetskog sustava.
  • O dijelu osjetila - oslabljen vid, smanjena jasnoća vida, oslabljena percepcija boja, suhe sluznice, slab sluh, tinitus.
  • Od strane perifernog i središnjeg živčanog sustava - vrtoglavica, glavobolja, umor, smanjenu budnosti i mirovanje, razdražljivost, depresija, psihotične reakcije, nerazumne anksioznost, psihomotorna uznemirenost, konvulzije.
  • Od strane kardiovaskularnog sustava - arterijska hipertenzija, zatajenje srca, aritmija, infarkt miokarda (vrlo rijetko).
  • Genitourinarni - intersticijski nefritis, edem, poliurija, hiperurikemije, nekroza bubrežne papile, cistitis, oliguriju, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, hematuriju.
  • Iz gastrointestinalnog trakta - mučninu, povraćanje, bol u području epigastričan, žgaravica, suha usta, loša probava, smanjenu stolica, nadutost, čir na želucu i duodenumu, gastrointestinalno krvarenje, ulcerozni stomatitis, nenormalnom funkcijom jetre, hepatitis.
  • Na dijelu kože - Lyellov sindrom, Stevens-Johnsonov sindrom, alopecija, suha koža, fotosenzibilnost.
  • Druga - dugotrajna upotreba lijeka povećava rizik od moždanog udara i arterijskog tromboembolizma.

predozirati

U slučaju predoziranja primijetio povrede Narodne skupštine: glavobolja, smanjena reakcije psihomotorne brzine, teške pospanost, zujanje i šum u ušima, i tako dalje.

Također, pacijenti mogu doživjeti mučninu, bol u trbuhu, napadi astme.

Dugotrajno davanje lijeka u visokim dozama pomaže potlačivanje respiratorne funkcije, razvoj cijanoza, hipotenzija, sinkopa, akutnog zatajenja bubrega, metabolička acidoza i komom.

U ovom slučaju, propisuje se ispiranje želuca, primanje enterosorbenata i simptomatska terapija.

analoga

Analoge kod ATH koda: nema.

Lijekovi s sličnim mehanizmom djelovanja (podudarnost ATC kodova četvrte razine): Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Dolgit.

Ne donosite odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Ima antipiretski, protuupalni, analgetski i antiplateletni učinak, uklanja vrućicu. Lijek pomaže eliminirati bol u postoperativnom periodu, s bolestima zglobova i dismenorejom. Imat ublažava mišiće, zub i glavobolju.

Kod osoba koje pate od upalnih bolesti mišićno-koštanog sustava, lijek smanjuje oticanje zglobova i jutarnja krutost, smanjuje ili uklanja bolove i povećava aktivnost pokreta.

Posebne upute

Tijekom uporabe Imate treba napustiti uporabu alkohola.

Tijekom trudnoće i dojenja

Imet je kontraindiciran kod žena u trećem tromjesečju trudnoće.

Prema svjedočenju lijeka može se propisati liječnik u prvom i drugom tromjesečju trudnoće.

U djetinjstvu

Nemojte uzeti djeca mlađa od 12 godina.

U starosti

Ne trebaju se prilagoditi dozu starijih bolesnika.

U slučaju smanjene funkcije bubrega

U teškim oštećenju bubrega, kontraindicirano je uzimanje Imeta.

S abnormalnom funkcijom jetre

Za teške kršenja jetre, uzimanje lijeka je zabranjeno.

Interakcija lijekova

Ne može se kombinirati s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima.

Imet smanjuje antihipertenzivni učinak ACE inhibitora i beta-blokatora, furosemida, hipotiazida i drugih diuretika.

Ibuprofen povećava djelovanje antikoagulansa. U tom se slučaju povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

U kombinaciji s glukokortikosteroidima povećava rizik od nuspojava od gastrointestinalnog trakta.

Ibuprofen zamjenjuje neizravne antikoagulante, oralne hipoglikemijske lijekove, derivate sulfoniluree i derivate hidantoina iz veza s proteinima plazme.

Blago smanjuje antihipertenzivni učinak amlodipina, hidroklorotiazida i kaptoprila.

U kombinaciji s baklofenom i metotreksatom povećava njihov toksični učinak.

Acetilsalicilna kiselina dovodi do smanjenja koncentracije ibuprofena u plazmi.

U kombinaciji s varfarinom dolazi do povećanja vremena krvarenja i razvoja mikrohemature i hematoma.

Kolestiramin smanjuje apsorpciju ibuprofena u gastrointestinalnom traktu.

U kombinaciji s litijevim pripravcima, povećava koncentracije litija u plazmi. Poveća koncentracija fenitoina i digoksina u plazmi.

U kombinaciji s magnezijevim hidroksidom, početna apsorpcija ibuprofena u gastrointestinalnom traktu se povećava.

Uvjeti prodaje ljekarni

Otpušten je bez recepta.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu i izvan dohvata djece na temperaturi od + 15... + 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine.

Cijena u ljekarnama

Cijena za 1 paket kreće se od 380 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije sažetka lijeka. Informacije su dostavljene samo u informativne svrhe i nisu vodiči za samozavaravanje. Prije uporabe lijeka trebate se posavjetovati sa stručnjakom i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.

Ima tabletu

Have - je alat koji pripada skupini nesteroidnih protuupalnih lijekova. Proizvodi se u obliku tableta. Kada se Imet propisuje, što su te tablete i kako se mogu liječiti, naš će članak reći.

Upute za uporabu

Prije nego što imate Imet, morate proučiti opis lijeka. Upute navode preporučenu dozu, kao i slučajeve kada je ovaj lijek kontraindiciran.

Sastav, akcija

Temelj lijeka je ibuprofen, ona je aktivna komponenta. Svaka tableta sadrži 400 mg ove tvari. Sami tablete su duguljaste, bijele boje, s razdjelnom trakom. Obložene su za smanjenje rizika od iritacije stijenke želuca.

Lijek smanjuje bol, upalu, ima blagu antipiretsku svojinu. Također uklanja osjećaj krutosti u slučaju bolesti zglobova i omogućuje vam da se slobodnije krećete.

Kombinirani učinak ovog lijeka posljedica je svojstva ibuprofena da utječe na sintezu prostaglandina. On potiskuje njihovu proizvodnju i time inhibira razvoj upale i boli. Smanjivanjem broja PG u hipotalamusu, koji je odgovoran za regulaciju termoregulacije tijela, aktivna tvar uklanja groznicu, groznicu.

Ibuprofen se ne nakuplja u tijelu, već prodire u zglobnu tekućinu zadržava svoju koncentraciju dulje vrijeme. Većina tvari izlučuje se bubrega, a ostatak - jetre. Poluživot se javlja nakon 2,5 sata, puni - u danu.

svjedočenje

Alat je propisan za mnoge bolesti, uz slabu i umjerenu upalu, bol, groznicu. Slični simptomi su karakteristični za bolesti koštanog sustava, mekih tkiva:

  • artritis - reumatoidni, psorijatični i drugi;
  • osteoartritisa;
  • ankilozantni spondilitis;
  • giht;
  • burzitis;
  • tendovaginitis;
  • miozitis.

Također, lijek se može koristiti za bol, što je posljedica ozljeda mišića, kostiju ili zglobova.

kontraindikacije

Nemojte propisati ovaj lijek u slučaju preosjetljivosti na ibuprofen i druge lijekove NSAID grupe.

Također kontraindikacije uključuju:

  • poremećaj hematopoetskog sustava;
  • predispozicija za krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
  • preneseni peptički ulkusi;
  • teški poremećaji jetre, bubrega;
  • zatajenje srca.
  • alat je također kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina.

S oprezom Imet propisane bolesnicima s bolestima srca, jetre, bubrega, patnje arterijske hipertenzije.

Starije osobe također su propisane ovim lijekom s oprezom: ova kategorija pacijenata je više izložena riziku od krvarenja.

Tijekom trudnoće

U prvom i drugom tromjesečju, ovaj lijek može se dodijeliti samo kada je apsolutno nužan. Liječnik procjenjuje moguće komplikacije za nerođeno dijete, korist za majku, samo onda donosi odluku. U trećem tromjesečju takav dogovor je zabranjen, budući da ibuprofen može izazvati kašnjenje u porođaju, pojavu krvarenja kod majke i novorođenčadi.

Ovaj lijek izlučuje se u malim količinama s majčinim mlijekom. Iako nisu zabilježene nuspojave kod djece čije su majke bile tretirane ibuprofenom, preporučuje se prestati dojenje tijekom trajanja terapije.

Doze i pravila o primanju

Za djecu iznad 12 godina dopuštena doza iznosi 200-400 mg ibuprofena, odnosno 0,5 ili 1 cijele tablete lijekova. Za 24 sata možete uzeti ovu dozu 2 do 3 puta. U tom slučaju, interval između uzimanja tableta trebao bi biti najmanje 4 sata.

Maksimalna doza dnevno je 1000 mg ili 2,5 tablete. Ova shema je propisana za bol i groznicu.

Djeca nakon 15 godina i odrasle osobe za ublažavanje boli i vrućine pokazuju 200 do 400 mg lijeka od 2 do 3 puta dnevno, u trajanju od 4 sata. Dnevna doza ne prelazi 1200 mg ili 3 tablete.

Za starije bolesnike iste doze su postavljene kao kod odraslih osoba.

predozirati

Ako su navedene doze prekoračene, mogu se pojaviti sljedeći pojavi:

  • bol u trbuhu, glava;
  • mučnina;
  • povraćanje;
  • respiratorna depresija;
  • vrtoglavica;
  • gubitak svijesti;
  • fluktuacije krvnog tlaka.

U takvoj situaciji provodi se pražnjenje želuca, propisuje sorbente i simptomatsko liječenje.

Nuspojave

Može eliminirati nuspojave u takvim organima i sustavima:

  1. Gastrointestinalni trakt: bol u trbuhu, intestinalni uzrujanost, mučnina, žgaravica.
  2. CNS: glavobolja, vrtoglavica, nesanica tijekom noći i dnevne pospanosti, umor, depresivna stanja, razdražljivost.
  3. Srce i krvne žile: zatajenje srca, zatajenje srca, visoki krvni tlak.
  4. Osjetljivi organi: pogoršanje jasnoće vida i percepcije boja, smanjenje sluha, buka u ušima.
  5. Urogenitalni sustav: cistitis, poliurij, nefrotski, intersticijski sindromi.
  6. Koža: osip, urtikarija, suha epidermisa, alopecija.

Moguće alergijske reakcije kao što je eritema multimorfni, gnijezdični edem, do anafilaktičkog šoka.

analoga

Sastav je sličan u sastavu za sve ibuprofen tablete:

  • Nurofen;
  • Ibuprom;
  • Ivalgin;
  • Faspik.

Da biste zamijenili ovaj alat s drugim u sastavu, ali slični u akciji, upotrijebite:

Trošak ovog lijeka iznosi 380 rubalja po pakiranju. Cijena varira u različitim regijama i lancima ljekarne.

Recenzije

Anna, 40 godina:

"Ove pilule sam propisao nakon operacije zglobova. Pomogao sam od boli, pa sam ih vidio s glavoboljom. Jedan od downside je cijena, postoje jeftinije pilule s ibuprofenom. "

Natalia, 38 godina:

"Nemam takvih bolova da pijem Imet, ali moj suprug, koji pati od teških glavobolja, samo je spas. Savršeno anestezira, ali cijenu soja. Iako, kad je bol teška, to ne smeta. "

Eugene, 30 godina:

"Neki dan imam ozbiljno poderanu nogu, igrao sam nogomet. Otišao sam u hitnu službu, liječnik je propisao mast i rekao da bih to mogao učiniti ako je to bol. Popio sam dvije tablete, nakon 4 sata, kao u uputama. Ništa! Vrijedno je dati takvu vrstu novca. "

zaključak

Imate - anestetički, antipiretički i protuupalni lijek. Uzima se u raznim bolestima i stanjima. Ali to treba učiniti samo onako kako to propisuje liječnik, jer postoje kontraindikacije za lijek. Nemoguće je prelaziti propisanu dozu, a u slučaju nuspojava, bolje je ponovo potražiti liječnika.

Ima tabletu

Upute za uporabu:

Imet je nesteroidni protuupalni lijek s analgetičkim i antipiretskim svojstvima.

Otpustite obrazac i sastav

Oblik doziranja - tablete obložene (10 komada u blisteri, u pakiranju od 1, 2 ili 3 blistera).

Aktivna tvar je ibuprofen, u 1 tabletu - 400 mg. Također su uključene i pomoćne komponente.

Upozorenja za uporabu

Upotreba Imata je indicirana za simptomatsko liječenje sindroma boli niske i umjerene jakosti:

  • Bolesti mišićno-koštanog sustava: osteoartritis, reumatoidni artritis, ankilozni spondilitis i druge upalne i degenerativne patologije; psorijazni artritis, artikularni sindrom s egzacerbacijom gihta;
  • Burzitis, tendovaginitis;
  • Posttraumatska bol u zglobovima i mišićima;
  • Zubobolja i glavobolja;
  • Akutne respiratorne virusne infekcije (kao dio kompleksne terapije);
  • Algomenorrhea, adnexitis;
  • Grozne stanja različitih geneza.

kontraindikacije

  • Teške poremećaje bubrega i / ili jetre;
  • Teška kardiovaskularna bolest;
  • Peptički ulkusi, krvarenje, uključujući povijest;
  • Funkcionalni poremećaji hematopoetskog sustava, povezani s tendencijom aktivnog krvarenja, uključujući gastrointestinalni i cerebrovaskularni krvarenje;
  • Aspirinska trijada (u povijesti);
  • Simultano korištenje selektivnih inhibitora ciklooksigenaze-2 ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova;
  • Dob do 12 godina;
  • III trimestra trudnoće;
  • Preosjetljivost na komponente lijeka i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Preporučljivo je propisati ga s oprezom: starije osobe zbog povećanog rizika od krvarenja, uključujući kobne; s sistemskim lupus eritematosusom, hipertenzijom, mješovitom kolagenozom, kardiovaskularnom insuficijencijom, smanjenom funkcijom bubrega i jetrom; u trimestrima I i II trudnoće, tijekom dojenja; odmah nakon operacije.

Doziranje i administracija

Tablete se uzimaju oralno, bez žvakanja, tijekom ili neposredno nakon obroka, pijte puno vode.

Liječnik propisuje dozu i trajanje uporabe pojedinačno, uzimajući u obzir kliničke indikacije i stanje bolesnika.

Preporučeno dnevno doziranje:

  • Sindrom boli slabog i umjerenog intenziteta: 200-400 mg 2-3 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata;
  • Povišena stanja različite geneze: 200-400 mg jednom dnevno, ako je potrebno, ponovljeno davanje dozvoljeno je nakon 4 sata.

Maksimalna dnevna doza za pacijente starijih od 15 godina je 1200 mg, djeca starija od 12 godina - 1000 mg.

Za starije bolesnike nije potrebna prilagodba doze.

Nuspojave

  • Na dijelu gastrointestinalnog trakta: mučnina, bol u epigastričnom području, povraćanje, suha usta, žgaravica, nadutost, probavne smetnje, proljev ili zatvor; moguće - ulcerativne lezije želuca i duodenuma (uključujući perforaciju i krvarenje), gastrointestinalno krvarenje, ulcerativni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti, ezofagitis, gastritis, pankreatitis; u izoliranim slučajevima - duodenitis;
  • Od kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, aritmija, arterijska hipertenzija; eventualno - razvoj infarkta miokarda (pri uzimanju visokih doza);
  • Od živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, poremećaji spavanja, razdražljivost, umor; možda depresija, emocionalna labilnost, osjećaj bezgrešne anksioznosti i druge psihotične reakcije; u izoliranim slučajevima - napadaji, psihomotorni agitacija;
  • Iz hemopoetskog sustava: trombocitopenija, anemija, pancitopenija, agranulocitoza, leukopenija; u bolesnika s oštećenom funkcijom hematopoetskog sustava - erozivne lezije usne sluznice, grlobolja i / ili mišića, vrućice, depresivnog stanja; vjerojatno - hematomi, hemoragije kože, nosa i drugih krvarenja nepoznate etiologije;
  • Na dijelu hepatobilijarnog sustava: funkcionalni poremećaji jetre, oštećenje jetre jetre, hepatitis, akutno zatajenje jetre, hepatorenalni sindrom;
  • Na dijelu osjetila: oštećenje vida (s produljenom upotrebom), uključujući suhu sluznicu i percepciju oka u boji, smanjena vidljivost; vjerojatno - gubitak sluha, zujanje u ušima;
  • U dijelu urogenitalnog sustava: edem (uglavnom u bolesnika s arterijskom hipertenzijom i / ili zatajenjem bubrega), nekroza renalnog papila, intersticijskog nefritisa, hiperurikemije, nefrotičnog sindroma, poliurije, cistitisa, oligurije; u rijetkim slučajevima - hematurija, glomerulonefritis;
  • Alergijske reakcije: svrbež, osip kože, rinitis, eritema multiforme, urtikarija, anafilaktoidne reakcije, uključujući oticanje jezika i grkljana, hipotenzija, anafilaktički šok; eventualno, razvoj bronhospazma i bronhijalne astme u bolesnika s povećanom individualnom osjetljivošću;
  • Na dijelu kože: suha koža, Stevens-Johnsonov sindrom, alopecija, Lyellov sindrom, fotoosjetljivost;
  • Ostalo: arterijski tromboembolizam, moždani udar (s produljenom primjenom u visokim dozama).

Osim toga, pogoršanje ili razvoj infektivnih bolesti kao što su nekrotizni fasciitis, aseptični meningitis (simptomi - kruti vrat, hipertermiju, mučnina, glavobolja, povraćanje, oslabljena svijest) mogu postati nepoželjni učinci korištenja Imata.

Posebne upute

Starije osobe na početku liječenja treba propisati minimalnu jednokratnu dozu, ako je potrebno, a normalna podnošljivost lijeka može se postupno povećavati.

U slučaju alergijske reakcije, pacijent treba prestati uzimati lijek i odmah se posavjetuje s liječnikom radi savjetovanja.

Kod dugotrajne uporabe Imeta, preporučuje se redovito praćenje hemograma, funkcije bubrega.

Uz razvoj gastrointestinalnog krvarenja, čiji su znakovi teška bol u epigastričnom području, povraćanje boje kave, crne stolice, potrebno je prestati uzimati lijek i posavjetovati se s liječnikom.

U slučaju pogoršanja infektivne patologije ili razvoja nove infekcije u pozadini uporabe ibuprofena, pacijent treba kontaktirati liječnika koji će pohađati terapiju antibioticima.

Tijekom razdoblja uporabe Imama, preporuča se da se pacijenti ne uzmu u obzir potencijalno opasne vrste rada, uključujući vožnju vozila i strojeve.

Interakcija lijekova

Uzimajući u obzir, Imet smanjuje antihipertenzivni učinak amlodipina, kaptoprila, inhibitora enzima koji pretvara angiotenzin (ACE) i beta-blokatora; farmakološki učinak furosemida, hipotiazida, hidroklorotiazida i drugih diuretika.

Lijek poboljšava učinak antikoagulansa, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Ibuprofen u kombinaciji s litijevim preparatima, fenitoinom, digoksinom potiče povećanje njihove koncentracije u krvnoj plazmi.

Kada se uzima istodobno, lijek zamjenjuje iz veza s proteinima plazme indirektne antikoagulanse, derivate sulfoniluree, oralne hipoglikemijske agense i derivate hidantoina; povećava toksični učinak metotreksata i baklofena.

Uz istodobnu uporabu Imeta:

  • Kolestiramin - pomaže smanjiti apsorpciju ibuprofena u gastrointestinalnom traktu;
  • Warfarin - pridonosi razvoju mikrohematurije i hematoma, povećanju perioda krvarenja;
  • Acetilsalicilna kiselina - smanjuje koncentraciju ibuprofena u plazmi;
  • Magnezijev hidroksid - povećava početnu apsorpciju ibuprofena u gastrointestinalnom traktu;
  • Glukokortikosteroidi - povećavaju vjerojatnost nuspojava iz probavnog sustava.

analoga

Anetomi Emeta su: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvajte na tamnom, suhom mjestu na temperaturi od 15 do 30 ° C. Držite izvan dohvata djece.

Sastav tableta

Proizvodnja tableta povezana je s postupkom prešanja smjese za tabletiranje. Sastoji se uglavnom od samog ljekovite tvari, kao i mješavina pomoćnih tvari.

U većini slučajeva, tablete proizvode zaobljeni oblik. Njihova površina može biti konveksna i ravna. Standardna veličina tableta u promjeru varira između 7 i 14 mm. Štoviše, proizvodi s promjerom većim od 9 mm, izgledaju s rizikom koji se primjenjuju na njima radi lakšeg podjele.

Važno je znati da je masa tablete minimalne vrijednosti od 0,05 g i maksimalno 0,6 g. Aktivna tvar u ovom slučaju ima od 0,001 do 0,01 g. Ukupna masa tablete nadopunjuje se svim vrstama punila (kalcijev sulfat, magnezijev karbonat bistri, škrob, kalcijev hidrofosfat, glicin, natrijev klorid, glukoza, laktoza, saharoza). Imaju pozitivan učinak na brzinu i koliko se tvari u tijelu apsorbiraju, kao i na način na koji se oslobađa iz tablete.

Pomoćne tvari su podijeljene u boje, ojačavajući sredstva za sklizanje, vezivanje i ukapljavanje. Iako postoje komponente koje imaju nekoliko svojstava.

Puderi za pečenje su potrebni za brzo raspadanje tablete pod utjecajem želučanog soka ili vode. I vrlo je važno da se sama ljekovita tvar vrlo brzo oslobađa iz oblika tablete i apsorbira tijelo.

Škrob vrlo učinkovito povećava poroznost tablete, što dozvoljava da tekućina prodire brže u gotovu tabletu. A ako je škrob također riža, ima i razrjeđivač.

Česne tablete često koriste mješavinu kalcijevog karbonata s limunskom kiselinom ili natrij bikarbonatom s vinska ili limunska kiselina. To pomaže u ispuštanju ugljičnog dioksida u tabletu, što doprinosi uništavanju tablete u posebno postavljenom prostoru za ovo okruženje.

Što se tiče veziva, često se dodaju u ukupni sastav mase tijekom granulacije, što osigurava odgovarajuću čvrstoću tableta i granula. Ako se koristi suha granulacija, doda se polietilen glikol ili celuloza. I ako je vlažan, upotrijebite prirodne sastojke (šećerni sirupi, želatina, akacija i tako dalje).

Klizanje tablete osigurano je točnim doziranjem škroba, talka i polietilen oksida. Da bi se postigao učinak podmazivanja, u kombinaciji se koriste polietilen oksid, magnezijev stearad i stearinska kiselina.

Paracetamol - službene upute za uporabu

UPUTE
na medicinsku uporabu lijeka

Registracijski broj:

Naziv tvrtke: Paracetamol

Međunarodno neosobno ime:

Kemijski naziv: para-acetaminofenol

Oblik doziranja:

Sastav lijeka:
Aktivni sastojak: paracetamol -200 mg,
Pomoćne tvari: želatina, krumpirov škrob, stearinska kiselina, mliječni šećer (laktoza).

Opis: Tablete od bijelog ili bijelog s kremastom nijansom su ravnog cilindričnog oblika, s licem i rizičnim.

Farmakoterapijska skupina:

ATC kod: N02BE01

Farmakološka svojstva:

Farmakokinetika: Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Povezan s proteinima plazme za 15%. Paracetamol prodire u krvno-moždanu barijeru. Manje od 1% doze paracetamola koje je uzela majka za skrb prelazi u majčino mlijeko. Terapijski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi postiže se u dozi od 10-15 mg / kg tjelesne težine. Poluživot je 1-4 sata. Paracetamol se metabolizira u jetri i izlučuje u urinu, uglavnom u obliku glukuronida i sulfoniranih konjugata, manje od 5% izlučuje se nepromijenjeno u urinu.

indikacije:
Koristi se za brzo ublažavanje glavobolja, uključujući bolove migrene, zubobolju, neuralgije, mišiće i reumatsku bol, kao i algomenoreju, bolove s ozljedama, opekotine; smanjiti groznicu prehladom i gripe.

kontraindikacije:

  • preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi sastojak lijeka;
  • teške abnormalne funkcije jetre ili bubrega;
  • dječja dob (do 3 godine)

Pažljivo:
Upotrebljavajte s oprezom u benignoj hiperbilirubinemiji (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, oštećenja alkoholnog jetra, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholizma, trudnoće, u razdoblju laktacije, u starosti. Lijek se ne smije uzimati istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.

Doziranje i administracija:

Odrasli, uključujući i starije i djeca starija od 12 godina:
Kod 0,5-1 g, 1-2 sata nakon obroka s velikom količinom tekućine nakon 4-6 sati, maksimalna dnevna doza iznosi do 4 g dnevno.
Interval između doza mora biti najmanje 4 sata. Nemojte uzimati više od 8 tableta u roku od 24 sata.
U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega, s Gilbertovim sindromom, u starijih pacijenata treba smanjiti dnevnu dozu i povećati interval između doza.

djeca:
Dnevna doza od 3 do 6 godina (od 15 do 22 kg) - 1 g, do 9 godina (do 30 kg) - 1,5 kg, do 12 godina (do 40 kg) - 2 g. Mnoštvo dogovora - 4 puta dan; interval između svake doze nije manji od 4 sata.
Ako se simptomi nastave, posavjetujte se s liječnikom.

Nemojte premašiti navedenu dozu. Ako ste uzeli dozu koja premašuje preporučenu dozu, potražite liječničku pomoć čak i ako se osjećate dobro. Predoziranje paracetamolom može prouzročiti zatajenje jetre.

Lijek se ne preporučuje više od pet dana kao anestetik i više od tri dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nuspojave:

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, epigastrična bol, povećani jetreni enzimi, hepatonecrosis. Na dijelu endokrinskog sustava: hipoglikemija. Ako osjetite neuobičajene simptome, posavjetujte se s liječnikom.

predoziranje:

simptomi:
Trbuščić kože, anoreksija, mučnina, povraćanje; hepatonecrosis (težina nekroze izravno ovisi o stupnju predoziranja). Ako sumnjate na predoziranje, odmah potražite liječničku pomoć. Toksični učinak lijeka u odraslih je moguć nakon uzimanja više od 10-15 g paracetamola: povećanje aktivnosti transaminaza jetre, povećanje protrombinskog vremena (12-48 sati nakon primjene); Detaljna klinička slika oštećenja jetre događa se nakon 1-6 dana. Rijetko se poremećaj jetre razvija brzinom svjetlosti i može biti kompliciran zatajenjem bubrega (tubularna nekroza).

obrada:
Žrtva bi trebala raditi pražnjenje želuca tijekom prvih 4 sata trovanja, uzeti adsorbente (aktivni ugljen) i posavjetovati se s liječnikom, uvođenje SH donatora i prekursora sinteze glutation-metionina 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - 12 h) Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina u / u uvođenje N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegova uzimanja.

Posebne upute:

ZA SPRJEČAVANJE TOXIČNE ŠTETE PARACETAMO OSVJETLJIVA, NEMOJTE SE PRIMJENJUJUĆI PRIHVATLJIVANJU ALKOHOLNIH PIĆA, I POŠTIVANJE OSOBAMA KONSOLICIJSKIM POTROŠNJOM ALKOHOLA.

Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Interakcija: lijek koji se dugo uzima poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina) što povećava rizik od krvarenja. Induktori enzima mikrosomalnih oksidacija u jetri (barbiturati, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklični antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja kod predoziranja.

Produljena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola.

Etanol pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Kombinirana uporaba s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava nefrotoksični učinak.

Istodobna dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilata povećava rizik od razvoja raka bubrega i mokraćnog mjehura. Diflunzal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50% - rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka. Metoklopramid i domperidon povećavaju se, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Lijek može smanjiti aktivnost uricosuric lijekova.

Ima tabletu

Što je skriveno u tabletu

Kada uzmemo tablete, zatim, uz ljekovitu tvar kao takav, gutamo i razne komponente sadržane u njima - punila, pomoćne tvari.

Tablete su načinjene prešanjem mješavine mješavine - čiste ljekovite tvari ili mješavine medicinskih i pomoćnih tvari. Najčešće, tablete imaju okrugli oblik s ravnom ili konveksnom površinom s obje strane i promjerom od 7 do 14 mm. Kod tableta s promjerom većim od 9 mm, obično se primjenjuje rizik - kako bi se ona lakše razdvojila.

Tipično, težina tablete iznosi od 0,05 do 0,6 g, a aktivni sastojak je uključen u tablete u maloj količini - obično od 0,001-0,01 g. Kako bi se dobila masa tablete, uvedene su punila - saharoza, laktoza, glukoza, natrijev klorid, glicin, kalcijev fosfat, škrob, magnezijev karbonat, kalcijev sulfat i neke druge tvari. Punila utječu na brzinu oslobađanja, brzinu i potpunu apsorpciju lijeka, kao i stabilnost, tako da je njihov izbor u svakom slučaju znanstveno utemeljen.

Da bi se dobile tablete visoke kakvoće, ekscipijensi su dodani masu za tabletiranje. Oni utječu ne samo na tehnološka svojstva mase, već i na oslobađanje lijekova iz tableta, njihovu apsorpciju u želucu ili crijevima, stabilnost itd. Pomoćne tvari su podijeljene u sredstva za dezintegraciju, sredstva za vezivanje, tvari za promicanje klizanja, boje. Međutim, gore podjela je proizvoljan jer su neke pomoćne tvari istovremeno posjeduju nekoliko karakterističnih svojstava, jer se može pripisati različitim skupinama.

U skladu s pravilima, stearinska kiselina, kalcij i magnezijev stearat, tween-80 mogu sadržavati do 1%, talk do 3%, aerosil i do 10% po težini tablete.

Prašak za pecivo se uvodi u masu za tabletiranje za brzo mehaničko razaranje tablete u tekućem mediju (voda ili želučani sok), što je neophodno za otpuštanje i kasniju apsorpciju lijeka.

Prema mehanizmu djelovanja mogu se podijeliti u sljedeće skupine:

- Tvar kidanje tableta nakon bubrenja u kontaktu s tekućinom, alginska (polisaharid iz algi smeđa) i njegova natrijeva sol, amilopektin, ultraamilopektin, metil-celuloza (MC), karboksimetilceluloza natrij (NaKMTs), mikrokristalinična celuloza, agar-agar (polisaharid crvenu alge), tragakant, polivinilpirolidon (PVP);

- poboljšanje močenja i propusnosti vode, tablete i lakšu dezintegracije i otpuštanja škroba, što se učinak pripisuje ne toliko bubrenje zrna (u vodi na 37 ° C, što je samo 5-10%), kao što je povećanje poroznosti tableta i omogućuje prodor tekućine ; rižinski škrob ima najbolji učinak otklanjanja;

- osiguravanje uništavanja tablete u tekućem mediju kao rezultat stvaranja plina (tvari za stvaranje plina): smjesa limunske ili vinske kiseline s natrijevim bikarbonatom; limunska kiselina s kalcijevim karbonatom - uglavnom se koristi za pripremu "pjenušavih" tableta; kada voda ili probavni sokovi prodiru u masu tablete koja sadrži mješavinu tvari koje tvore plin, javlja se reakcija, praćena oslobađanjem ugljičnog dioksida, zbog čega je tableta uništena.

Veziva se uvode u masu za tabletiranje tijekom granuliranja kako bi se osigurala čvrstoća granula i tableta.

U suhoj granulaciji, ponekad se doda mala količina veziva, poput celuloze ili polietilen glikola.

U vlažnoj granulaciji, kao veziva koriste se čista otapala (voda, etanol), jer djelomično otapaju tabletirani materijal; (akacija, tragakant), želatina, šećera (u obliku sirupa s koncentracijom od 50 do 67 mas.%), škroba, celuloznih derivata, alginske kiseline i alginata. Vezivne tvari u tabletama obično su 1-5% njegove mase, više šećera - do 20%.

Tvari koje potiču klizanje (klizanje)

Prilikom pritiskanja tabletiranih masa, postoje problemi koji poboljšavaju njihovu fluidnost, sprečavajući prianjanje na stroj za tabletiranje i osiguravanje izbacivanja tableta iz njega. Tvari koje utječu na te procese nazivaju se klizanje. Oni jamče točnost i dosljednost doze ljekovite tvari, smanjenje čipova, ogrebotine i delaminacija tableta. Tvari koje doprinose klizanju, aktivnost je podijeljena u tri uvjetne skupine:

- klizanje - jamčiti točnost doze ljekovite tvari (talk, škrob, polietilen oksid-400);

- podmazivanje - smanjivanje stvaranja ogrebotina na površinama tableta (stearinska kiselina, kalcij i magnezijev stearat, polietilen oksid-400);

- anti-sticking - sprječava čestice da se lijepe zajedno (talk, škrob).

Većina kliznih tvari izvodi nekoliko funkcija, ovisno o svojstvima tabletiranih masa, aktivnost kliznih tvari može se očitovati na različite načine. Na primjer, mineralna ulja, koja su izvrsna maziva, ne poboljšavaju, ali pogoršavaju protočnost. Stoga je ponekad potrebno kombinirati nekoliko kliznih tvari.

Postoji još jedna funkcija kojom se izvode klizne tvari. Ovo je uklanjanje elektrostatičkog naboja od praškastog ili granuliranog čestica, što također poboljšava njihovu protočnost. U tu svrhu koristite talk, stearate, aerosil.

Tal i stearati su obično dodani u rasponu od do 1% težine tablete.

Ponekad glidanti mogu komunicirati s određenim ljekovitim tvarima. Stearinska kiselina, na primjer, reagira s acetilsalicilnom kiselinom, PEO-4000 formira kompleksni spoj s fenobarbitalom i sprječava njezinu apsorpciju u tijelu. Zato prilikom odabira kreće, kao i sve druge pomoćne tvari, posebna pozornost se usmjeruje na njihovoj kompatibilnosti s lijekovima.

Boje se dodaju tabletama kako bi poboljšale izgled. Nadalje, oni služe za označavanje terapijske skupine ljekovitih tvari, na primjer, hipnotičkih lijekova, otrovnih (živinih diklorida). U tu svrhu upotrebljavaju se boje: indigo (plava), tartrazin (žuta), crvena kiselina 2C, tropeolin 00, eozin (za bojenje žive dikloridnih tableta). Ponekad se koristi mješavina indiga i tartrazina, što je zeleno. Od pigmenata koristite bijeli pigment - titanijev dioksid.

Za djecu je bolje koristiti dječje lijekove. Prvo, teško je osigurati točnost doziranja lijeka kada je tableta podijeljena na nekoliko dijelova. Čak i ako je aktivna tvar ravnomjerno raspoređena po tabletu, vrlo je teško podijeliti ga na jednake dijelove.

Drugo, za lijekove za djecu, zahtjevi za sastojcima tableta, i medicinskih i pomoćnih, su znatno veći.

Izbor i kvaliteta ekscipijenata utječu na kvalitetu lijeka i njegovu cijenu. Budući da slični lijekovi iz različitih proizvođača, proizvođači često različito manifestiraju kao terapeutski učinak, pa nuspojave.