Search

Prevencija

Azatril upute za uporabu

Azatril 15 g praška za pripravu suspenzije od 20 ml za oralno davanje u tamnoj staklenoj bočici, dvostrukoj posudi za doziranje i špricom za doziranje za oralnu primjenu.

Oblik doziranja:

Prašak za pripremu suspenzije za unos 200 mg / 5 ml (boce zajedno s izmjerenom žlicom i špricom za doziranje)

sastojci:

U 5 ml suspenzije sadrži: Aktivna tvar: azitromicin dihidrat, ekv. 200 mg azitromicina; Ekscipijenti: dinatrijev fosfat dihidrat, esencijal banane, natrijev saharin, ksantanska guma, manitol, metil parahidroksibenzoat, natrijev ciklamat, preželatinizirani škrob, bezvodni trinatrij fosfat, saharoza.

Farmakološka svojstva:

Azatril je antibakterijski lijek iz skupine makrolida. Uništava bakterije koje uzrokuju infekcije, ometajući stvaranje bjelančevina u staničnoj zoni.

Upute za uporabu:

Azatril je indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na antibiotik, kao što su: - infekcije gornjih (akutna upala sinusa i srednjeg uha, tonzilofartitis) i donji respiratorni trakt (bronhitis, određene vrste upale pluća); - infekcije kože i mekih tkiva (erizipela, impetigo i sekundarna pioderma, prva faza Lymeove bolesti); - spolno prenosive bolesti - nekomplicirani uretritis i cervicitis uzrokovan klamidijom; - peptični ulkus i kronična upala sluznice želuca i dvanaesnika, kako bi se eliminirala i uništila infekcija helicobacterom.

Način korištenja:

Uvijek uzimajte Azatril točno prema uputama svog liječnika. Ako niste sigurni u nešto, pitajte svog liječnika ili ljekarnika. Doziranje odraslih Uz nekomplicirani uretritis i cervicitis uzrokovan klamidijom, doza je 1 g jednom. Za sve ostale indikacije, ukupna doza je 1,5 g distribuirana preko 500 mg tijekom tri uzastopna dana. Kao alternativa, iste doze mogu se uzimati 5 dana - 500 mg prvog dana i 250 mg svaki. Starije osobe Upotrijebite u istoj dozi kao i za odrasle. Djeca Azatril kapsule nisu pogodne za uporabu kod djece mase manje od 45 kg. Za njih se Azatril u praškastom obliku treba koristiti za pripremu suspenzije za oralnu primjenu. Nema podataka o upotrebi u djece mlađoj od 6 mjeseci. Doza za djecu je 10 mg / kg jednom dnevno tijekom 3 dana. Uobičajeno se koriste sljedeći režimi za doziranje: U slučaju infekcija gornjeg i donjeg respiratornog trakta i infekcija kože i mekih tkiva (s izuzetkom eritema migrans) - 10 mg / kg / dan jednom na 3 dana. Doza lijeka određuje se ovisno o tjelesnoj težini. Tjelesna težina Azatril prašak za suspenziju za oralnu primjenu 200 mg / 5 ml 15-24 kg 5 ml (1 velika žlica - 200 mg) 25-34 kg 7.5 ml (1 velika i 1 mala žlica - 300 mg) 35- 44 kg 10 ml (2 velike žlice - 400 mg) više od 45 kg Doza se upotrebljava za odrasle - 500 mg na dan U liječenju streptokoknog ždrijela kod djece, Azatril se koristi jednom dnevno u dozi od 10 mg / kg ili 20 mg / kg tijekom 3 dana. Najveća dnevna doza ne smije prelaziti 500 mg. Iako je penicilin prvi izbor za prevenciju žgaravice uzrokovane Streptococcus pyogenes i otežano reumatizam s groznicom. Kod eritema migrans, ukupna doza je 60 mg / kg - prvi dan, 20 mg / kg jednom, nakon čega slijedi jedna doza od 10 mg / kg od drugog do petog dana. Za infekcije čira na želucu i dvanaesniku uzrokovane Helicobacter pylori - 20 mg / kg dnevno u kombinaciji s odgovarajućim lijekovima prema procjeni liječnika Oštećenje bubrega Nema potrebe za podešavanjem doze u bolesnika s blagom do umjerenom težinom oštećenja bubrega. Posebna pažnja je potrebna kada se koristi azitromicin u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega. Oštećenje jetre Nanijeti oprezno u bolesnika s teškom jetrenom bolešću. Azatril se uzima jednom dnevno, barem jedan sat prije jela ili 2 sata nakon toga. Točna doza se uzima pomoću šprice za doziranje ili mjerne žlice. 12 ml kuhane i ohladene vode se izlije u bočicu i temeljito mućkaju dok se ne dobije homogena suspenzija. Prije svake uporabe, suspenzija treba potresati. Ako ste propustili uzimati Azatril. Ako ste propustili uzimati Azatril, učinite to što je prije moguće, a zatim nastavite s propisanim režimom. Ako je, međutim, vrijeme za sljedeću dozu, ne uzmi propuštenu dozu, ali nastavite s rasporedom. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili propušteno. Ako prestanete uzimati Azatril Čak i ako se osjećate bolje i simptomi nestaju, infekcija još uvijek može postojati i može se ponavljati ako prebrzo prekinete liječenje. Uzmi lijekove sve dok vam je propisano. Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja vezanih uz upotrebu ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Nuspojave:

Kao i svi lijekovi Azatril može izazvati nuspojave, iako se oni ne pojavljuju u svima. Ako niste sigurni koje su popratne reakcije navedene u nastavku, pitajte svog liječnika da vam objasni. Ove nuspojave mogu se pojaviti uz sljedeću učestalost: • vrlo česte - javljaju se u više od 1 od 10 pacijenata • česte - manifestiraju se u 1 do 10 od 100 pacijenata • nisu česte - pojavljuju se u 1 do 10 od 1000 pacijenata • rijetko se manifestiraju u 1 do 10 od 10.000 pacijenata • vrlo rijetko - javljaju se u manje od 1 od 10.000 pacijenata • s nepoznatom učestalošću - prema dostupnim podacima, ne može se izvršiti procjena. • Obavijestite svog liječnika ako se pojave neki od sljedećih simptoma: • Alergijske reakcije (uključujući oticanje lica, usana, jezik i grlo) može ići u ozbiljne reakcije s poteškoćama u disanju, pada krvnog tlaka i ponekad napreduje da šokira. • Disfunkcija jetre - žutiranje kože i očiju (žutica), upala jetre (hepatitis) ili zatajenje jetre. • Teška i produljena proljev s mukom i krvlju, što može biti znak razvoja pseudomembranskog kolitisa, što zahtijeva prekid liječenja i određivanje prikladnog liječenja. Moguće su sljedeće nuspojave: Infekcije i parazitoza Nisu česte: kandidijaza (gljivična infekcija), gljiva u ustima, vaginalne infekcije. S nepoznatom učestalošću: pseudomembranozni kolitis (teški životni poremećaj). Poremećaji krvi i limfnog sustava Nerijetko: smanjenje broja krvnih stanica: • trombociti (povećani rizik od krvarenja i modrice) • bijele krvne stanice - leukociti i neutrofili (povećana osjetljivost na infekcije) Nepoznata učestalost: hemolitička anemija (smanjenje broja crvenih krvnih stanica, što može dovesti do bljedilo ili zaleđivanje kože, slabosti i gušenja). Neprepoznata učestalost: aritmije (uključujući ubrzani puls i teške poremećaje u životu koji ugrožavaju srčani ritam kao što je "torsade de pointes"). Vaskularni poremećaji S nepoznatom učestalošću: niskog krvnog tlaka. Mentalni poremećaji Nerijetko: nervoza Rijetko: uzbuđenje. S nepoznatom učestalošću: agresivnost, anksioznost. Poremećaji živčanog sustava Česti: glavobolja, vrtoglavica, parestezija (ukočenost i trncija), poremećaji okusa. Nije česta: smanjena osjetljivost na iritaciju, pospanost, nesanicu. S nepoznatom učestalošću: konvulzije, prekomjerna aktivnost, sinkopa (nesvjestica s kratkotrajnim gubitkom svijesti), gubitak mirisa, gubitak okusa, perverzni osjećaj mirisa, slabost mišića. Poremećaj uha Često: poremećaj vida Poremećaj uha i labirinta Često: gluhoća. Nije česta: gubitak sluha, zujanje u ušima Rijetke: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji Vrlo česte: proljev, bol u trbuhu, mučnina, nadutost. Česti: povraćanje, poremećaji probavnog trakta. Nije česta: gastritis, zatvor. Rijetke: diskoloracija jezika, pankreatitis (upala gušterače). Poremećaji jetre Poremećaji jetre Nerijetko: hepatitis. Rijetke: abnormalne funkcije jetre. S nepoznatom učestalošću: zatajenje jetre, život opasni hepatitis, nekroza jetre, žutica. Poremećaji imunološkog sustava Nerijetko: angioedem (teška alergijska reakcija s oticanje lica i grla), preosjetljivost. S nepoznatom učestalošću: alergijske reakcije. Metabolizam i poremećaji prehrane Česti: nedostatak apetita. Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva Često: bol u zglobovima. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava S nepoznatom učestalošću: intersticijalni nefritis (upala bubrega) i akutni zatajenje bubrega. Poremećaji kože i potkožnog tkiva Često: osip, svrbež Nije čest: Stevens-Johnsonov sindrom (ozbiljna bolest koja je povezana s mjehura kože, usta, očiju i genitalija), fotosenzibilnost i urtikarija. S nepoznatom učestalošću: eritema multiforme, toksična epidermalna nekroliza. Opći poremećaji Često: umoran. Nisu česte: bol u prsima, oteklina, nelagoda, slabost. Istraživanje Često: smanjenje broja limfocita i eozinofila u krvi, snižavanje vrijednosti bikarbonata u krvi Nisu česte: povećane vrijednosti jetrenih enzima, povišene razine bilirubina, uree i kreatinina u krvi, promjene u vrijednostima kalija u krvi. S nepoznatom učestalošću: produljenje QT intervala na elektrokardiogramu. Ako imate nuspojava na lijek, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika. Ovo se odnosi na sve moguće nuspojave koje nisu opisane u ovom paketu.

kontraindikacije:

Azatril se ne koristi ako ste alergični na azitromicin, ostale makrolidne antibiotike ili bilo koji od ekscipijenata lijeka.

Interakcije s lijekovima:

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, da ste nedavno uzimali ili možda trebate uzimati druge lijekove. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova: • Derivati ​​ergotamina, poput ergotamina (lijekovi koji se koriste u liječenju migrene); • Antacidi (lijekovi za snižavanje kiselosti želuca); • Bromokriptin (suzbija povećanu sekreciju hormona prolaktina); • Digoksin (za liječenje zatajenja srca); Ciklosporin (obično propisan nakon transplantacije organa); • cisaprid (s probavom); • Nelfinavir i zinovudin (lijekovi koji se koriste u liječenju AIDS-a); Terfenadin (za alergije); • teofilin (koristi se za liječenje bolesti gornjeg dišnog trakta, praćeno gušenjem); • Antikoagulansi (koji se koriste za sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka); • Lijekovi koji mogu utjecati na ritam srca (na primjer, kvinidin, hidrokinidin, disopiramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid). Azatril uzimanje i uzimanje hrane i pića Azatril se uzima najmanje jedan sat prije jela ili 2 sata nakon toga.

Posebne upute:

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije uzimanja Azatrila. Obavijestite svog liječnika: • ako imate oštećenja jetre; • ako imate probleme s bubrezima; • ako uzimate ergotamine derivate (lijekove koji se koriste za liječenje migrene); • ako imate kongenitalno ili utvrđeno produljenje QT intervala; • ako ste smanjili vrijednosti kalija i natrija u krvi; • Ako imate slomljena srca aktivnost - spori otkucaji srca, srčana aritmija ili teška srca nedostatochnost.Pri Azatrilom tretman, kao i prihvat drugih makrolidnih antibiotika, iako rijetka mogućnost ozbiljnih alergijskih reakcija, kao što su angioedem (oticanje lica, usana, jezika, i grla) i anafilaksije (iznenadna teška alergijska reakcija na bilo koju tvar / alergen / koja može biti opasna po život). Kod nekih od tih reakcija mogu se pojaviti klinički simptomi, pa je stoga potrebno produžiti promatranje i liječenje. Ako imate alergijske simptome, prestanite uzimati Azatril i odmah se obratite svom liječniku. Kao i kod svih antibiotika, postoji mogućnost razvoja superinfekcije (dodatna infekcija s neosjetljivim mikroorganizmima, uključujući gljive). U bolesnika s povećanim rizikom od srčanih aritmija, srčane aritmije (ponekad ozbiljne) ne mogu se isključiti. Azatril može uzrokovati oštećenje jetre. Ako imate simptome kao što su gubitak apetita, žutica (koža postaje žućkasta), tamni urin, svrbež ili bol u abdomenu, prestanite uzimati Azatril i odmah se obratite svom liječniku. Tijekom recepcije antibiotika, uključujući Azatril, kao i nekoliko tjedana nakon zaustavljanja njihove administracije, može doći do proljeva. Ako je proljev ozbiljna i produljena, ili ako primijetite sluz i krv u izmetu, odmah prestanite uzimati Azatril jer to stanje može biti opasno po život. Nemojte uzimati lijekove koji zaustavljaju ili usporavaju peristaltiku i posavjetujte se sa svojim liječnikom. Prilikom korištenja ovog proizvoda, oprez je potreban ako imate urođenu dugo QT interval ili u obiteljskoj povijesti je dokaz njegove prisutnosti (to je promatrana na elektrokardiogram koji pokazuje električnu aktivnost srca), ako imate slomljena ravnotežu soli u krvi (posebno kod niske vrijednosti kalija i magnezija u krvi) ako imate sporu brzinu otkucaja srca (bradikardija), ako imate slabost srca (zatajenje srca), ako imate srčani udar (infarkt miokarda), ako uzimate lijekovi koji dovode do neobične promjene u elektrokardiogram (vidi. str. Interakcije s drugim lijekovima i hranom). Ako ste trudni ili dojeno, ako sumnjate ili planirate trudnoću, posavjetujte se s liječnikom prije korištenja ovog lijeka. Tijekom trudnoće Azatril treba koristiti samo prema procjeni liječnika. Tijekom liječenja lijekom, dojenje treba suspendirati.

predoziranje:

Kada uzimate dozu koja premašuje propisanu dozu, odmah se obratite liječniku za pomoć! Karakteristični simptomi predoziranja takvih antibiotika su reverzibilni gubitak sluha, teška mučnina, povraćanje i proljev. U slučaju predoziranja, prestanite uzimati lijekove, primijenite aktivni ugljen i, ako je potrebno, simptomatske i pomoćne tvari.

Uvjeti skladištenja:

Pohraniti na temperaturi koja nije veća od 25 ° ê. Čuvajte izvan dohvata djece! Nemojte koristiti Azatril nakon isteka roka navedenog na boci! Datum isteka odgovara zadnjem danu navedenog mjeseca. Lijekovi ne smiju biti bačeni u kanalizaciju ili u spremnik za kućanski otpad. Pitajte svog ljekarnika kako zbrinuti nepotrebne lijekove. Ove će mjere pomoći u zaštiti okoliša.

Datum isteka:

2 (dvije) godine. Rok trajanja gotove suspenzije je 5 dana pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C (u hladnjaku). Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti na pakiranju. Rok trajanja gotove suspenzije - 5 dana pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C (u hladnjaku). Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti na pakiranju.

Uvjeti za odmor:

proizvođač:

opisi:

Bijeli do gotovo bijeli prah. Od bijelih do gotovo bijele boje homogena suspenzija s mirisom voća.

AZATRIL ® (AZATRIL) upute za uporabu

Otpustiti oblik, sastav i pakiranje

Pomoćne tvari: anhidrirana laktoza, magnezijev stearat, natrijev lauril sulfat, pšenični škrob.

6 komada - blisteri (1) - kartonske kutije.
8 komada - blisteri (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Azitromicin je makrolidni antibiotik iz skupine azalida. On inhibira sintezu bakterijskih proteina stanica vezivanjem na 50S podjedinicu ribosoma, bez utjecaja na sintezu nukleinskih kiselina.

Antibakterijski spektar Azatrila uključuje:

- gram-pozitivnih aerobnih mikroorganizama - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus grupe C, F, G, Streptococcus viridans;

- Gram-negativnim organizmima - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae;

- anaerobni mikroorganizmi - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp.;

- ostali mikroorganizmi - Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis.

farmakokinetika

Azitromicin se apsorbira brzo i posve nakon gutanja. Smetnja pouzdano smanjuje stupanj (do 50%) i brzinu apsorpcije, pa se azitromicin treba uzeti jedan sat prije jela ili dva sata nakon toga.maksimum - 2-3 sata

Azitromicin se intenzivno raspodjeljuje kao rezultat visokog stupnja penetracije u tkiva, što osigurava puno veću koncentraciju u tkivima nego u plazmi (do 50 puta). Azitromicin brzo prodire u fagocite i fibroblastične stanice i stvara velike intracelularne i izvanstanične koncentracije. Njezina intrafagocitna koncentracija ostaje visoka nakon iscrpljivanja ekstracelularnih koncentracija. U prisutnosti bakterija u upaljenim tkivima, azitromicin brzo prodire u izvanstanični prostor. Stupanj vezanja na proteine ​​plazme je oko 20%.

Metabolizam se provodi u jetri kroz demetiliranje. T1/2 - 48-96 h.

Izlučeno uglavnom žučom u nepromijenjenom obliku. Male količine se izlučuju u urinu.

Upozorenja za uporabu

- sinusitis, tonzilitis, otitis media, faringitis;

- lokalizirana fokalna upala pluća, bakterijske egzacerbacije kronične opstruktivne plućne bolesti, akutni bronhitis uzrokovan s Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ili Streptococcus pneumoniae;

- furunculosis, erizipela, impetigo i sekundarna pioderma uzrokovana Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes ili Staphylococcus agalactiae;

- nekomplicirani uretritis i cervicitis uzrokovan Chlamydia trachomatis, gonokokalni uretritis i cervicitis;

- Lyme bolest (borrelioza) - za liječenje početne faze (eritema migrans);

- bolesti želuca i duodenuma povezane s Helicobacter pylori;

- spolno prenosive bolesti uzrokovane Neisseria gonorrhoeae i Chlamydia trachomatis.

Režim doziranja

Infekcije gornjih i donjih respiratornih infekcija kože i mekih tkiva (s izuzetkom eritema migrans) - 500 mg jednom dnevno tijekom 3 dana.

Pneumonija - 500 mg jednom dnevno tijekom 3 dana ili 500 mg jednom dnevno prvog dana liječenja, a zatim 250 mg od drugog do petog dana, uključujući.

Migrirajući eritem - ukupna doza po tijeku liječenja je 3 g (12 kapsula od 250 mg); 1 g (4 kapsule od 250 mg) jednom dnevno prvog dana liječenja, od drugog do petog dana, uključujući jednu dnevnu dozu od 500 mg.

Spolno prenosive infekcije od - jednoj dnevnoj dozi i tijekom 1 g (4 kapsule od 250 mg), uz negonokoknog uretritisa i cervicitisa uzrokovane bakterijama Chlamydia trachomatis i infekcije koje uzrokuje Haemophilus ducreyi; gonokokni uretritis i cervicitis - jedan dan i tijek doze - 2 g (8 kapsula od 250 mg).

Pepticki ulkus i kronični gastroduodenitis, za iskorjenjivanje Helicobacter pylori - 1 g (4 kapsule od 250 mg) jednom dnevno tijekom 3 dana kao dio kombinirane terapije.

Lijek treba uzimati 1 sat prije ili 2 sata nakon obroka.

Za djecu stariju od 12 godina, lijek se propisuje u dozi od 10 mg / kg tjelesne težine jednom ili doza od 5 mg / kg tjelesne težine dnevno tijekom 2-5 dana. Reappointment za djecu je moguće ne ranije od 6 mjeseci.

Nuspojave

Proljev, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, nadutost, prolazno povećanje jetrenih enzima; vrtoglavica, glavobolja, pospanost, umor; osip kože.

kontraindikacije

- preosjetljivost na makrolidne antibiotike;

- teške bubrežne disfunkcije;

- teška abnormalna funkcija jetre;

- trudnoća i dojenje;

- dječja dob od 12 godina.

Koristite tijekom trudnoće i laktacije

Prijava za kršenje jetre

Prijava za kršenje funkcije bubrega

Kontraindicirano u teškom oštećenju bubrega.

Koristite u djece

Posebne upute

Preporučuje se promatrati pauzu od najmanje 2 sata između uzimanja Azatril i pripravaka za antacid.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim prometom i mehanizama kontrole

S obzirom na nuspojave, treba paziti pri vožnji i radu s opremom.

predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, privremeni gubitak sluha.

Liječenje: uklanjanje lijeka, provođenje simptomatske terapije.

Interakcija lijekova

Simultano korištenje s antacidima koji sadrže aluminij ili magnezij rezultira smanjenjem maksimalne koncentracije azitromicina u plazmi. 800 mg cimetidina ne mijenja apsorpciju.

Istodobna uporaba makrolidnih antibiotika i teofilina dovodi do povećanja koncentracije ovog lijeka u plazmi. Iz tog razloga kombinacija se treba koristiti s krajnjim oprezom i pratiti razinu teofilina u plazmi.

Azitromicin se ne smije koristiti istodobno s ergoalkaloidima zbog opasnosti od ergotizma.

Kombinirani unos ostalih makrolida (eritromicin, klaritromicin) s cisapridom povezan je s rizikom od srčanih aritmija (komorna tahikardija, osobito "piroueta" tipa "torsade de pointes"). Takav rizik ne može se potpuno eliminirati kada se kombinira s azitromicinom.

Kombinacija azitromicina s bromkriptinom i ciklosporinom može dovesti do povećanja koncentracije ovih lijekova u plazmi.

Budući da je polisintetski makrolidni antibiotik, azitromicin ne inaktivira enzimske sustave povezane s citokromom P450 i stoga, za razliku od drugih makrolida, ne mijenja metabolizam i koncentracije karbamazepina i fenitoina u plazmi.

Uvjeti prodaje ljekarni

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na temperaturi koja nije veća od + 25 ° C. Čuvajte izvan dohvata djece!

Rok trajanja - 2 godine. Lijek se ne može koristiti nakon isteka roka navedenog na pakiranju.

Azatril kapsule

Upute za uporabu lijeka za specijaliste

AZATRIL®

Međunarodno neosobno ime

Tvrde želatinske kapsule, 250 mg

Jedna kapsula sadrži

aktivna tvar - azitromicin dihidrat,

što odgovara azitromicinu 250 mg,

ekscipijenti: bezvodna laktoza, pšenični škrob, magnezijev stearat, natrijev lauril sulfat,

sastav kapsula: azoruby E 122, titanijev dioksid E 171, želatina.

Tvrde želatinske kapsule: tijelo je ružičasto, poklopac je ružičasta.

Sadržaj kapsula je bijeli ili gotovo bijeli, homogeni prašak.

Antimikrobni lijekovi za sustavnu uporabu. Makrolidi.

ATC kod J01FA10

Apsorpcija se brzo i potpuno javlja nakon ingestije. Obrok pouzdano smanjuje stupanj (do 50%) brzine apsorpcije, pa se azitromicin treba uzeti jedan sat prije uzimanja hrane ili 2 sata nakon toga. Vrijeme postizanja maksimalnih koncentracija u plazmi je 2-3 sata.

Distribucija se intenzivno javlja uslijed visokog stupnja penetracije u tkiva, što osigurava puno veću koncentraciju u tkivima nego u plazmi (do 50 puta). Azitromicin prožima fagocite i fibroblastne stanice i stvara velike intracelularne i izvanstanične koncentracije. Njezina intrafagocitna koncentracija ostaje visoka nakon iscrpljivanja ekstracelularnih koncentracija. U prisutnosti bakterija u upalnim tkivima, azitromicin brzo prodire u izvanstanični prostor. Stupanj vezanja na proteine ​​plazme je oko 20%.

Metabolizam se provodi u jetri kroz demetiliranje. Poluvrijeme je 48 do 96 sati.

Povlačenje. Izlučeno uglavnom žučom u nepromijenjenom obliku. Male količine se izlučuju u urinu.

Azitromicin je makrolidni antibiotik iz skupine azalida. On inhibira sintezu proteina bakterijskih stanica vezivanjem na 50S ribosomsku podjedinicu, bez utjecaja na sintezu nukleinskih kiselina.

Antibakterijski spektar Azatrila uključuje:

- Gram-pozitivni aerobni mikroorganizmi - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus grupe C, F, G, Streptococcus viridans;

- Gram-negativni mikroorganizmi - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetellapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae;

- anaerobni mikroorganizmi - Bacteroidesbivius, Clostridium perfringens, Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp.;

- ostali mikroorganizmi - Borreliaburgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis.

Upozorenja za uporabu

- sinusitis, tonzilitis, otitis media, faringitis

- lokalizirana fokalna upala pluća, bakterijske egzacerbacije

kronična opstruktivna plućna bolest, akutni bronhitis uzrokovan

Haemophilusinfluenzae, Moraxella catarrhalis ili Streptococcus pneumoniae

- uzrokovane furunculosis, erizipelas, impetigo i sekundarna pioderma

Staphylococcusaureus, Staphylococcus pyogenes ili Staphylococcus

- nekompliciran uretritis i cervicitis uzrokovan Chlamydia trachomatis,

gonokokni uretritis i cervicitis

- Bolest Lyme (borrelioza) - za liječenje početne faze (eritema

- bolesti čira na želucu i dvanaesniku povezane s

- spolno prenosive bolesti uzrokovane Neisseriagonorrhoeae i Chlamydia trachomatis

Doziranje i davanje

Infekcije gornjih i donjih respiratornih infekcija kože i mekih tkiva (s izuzetkom eritema migrans) - 500 puta godišnje tijekom 3 dana. Pneumonija - 500 mg jednom dnevno tijekom 3 dana ili 500 mg jednom dnevno prvog dana liječenja, a zatim 250 mg više puta petog dana, uključujući. Migrirajući eritem - ukupna doza po tretmanu je 3 g (12 kapsula, svaka po 250 mg); 1 g (4 kapsule od 250 mg) jednom dnevno prvog dana liječenja, od drugog dana unatrag, jedna dnevna doza je 500 mg. Seksualno prenosive infekcije - jedna dnevna i tečna doza je 1 g (4 kapsule od 250 mg svakog) pronegonokoknog uretritisa i cervicitisa uzrokovanih infekcijama Chlamydia trachomatis uzrokovanim Haemophilus ducreyi; gonokokni uretritis i cervicitis - jedna dnevna doza i doza - 2 g (8 kapsula, svaka 250 mg). Peptički ulkus i kronični gastroduodenitis, za iskorjenjivanje Helicobacter pylori - 1 g (4 kapsule 250 mg) jednom dnevno tijekom 3 dana kao dio kombinirane terapije.

Lijek treba uzimati 1 sat prije ili 2 sata nakon jela.

Za djecu stariju od 12 godina, lijek je propisan brzinom od 10 mg / kg tjelesne težine jednom ili doza od 5 mg / kg tjelesne težine dnevno tijekom 2-5 dana. Preraspodjela prema djeci je moguća ne kasnije od 6 mjeseci.

- proljev, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, nadutost, prolazna

povišeni jetreni enzimi

- vrtoglavica, glavobolja, pospanost, umor

- preosjetljivost na antibiotike

- teškog oštećenja bubrega

- teške disfunkcije jetre

- trudnoće i laktacije

- djeca do 12 godina

Simultano korištenje s antacidima koji sadrže aluminij ili magnezij rezultira smanjenjem maksimalne koncentracije azitromicina u plazmi. 800 mg cimetidina ne mijenja apsorpciju.

Istodobna uporaba makrolidnih antibiotika i teofilina dovodi do povećanja koncentracije ovog lijeka u plazmi. Iz tog razloga kombinacija se treba koristiti s krajnjim oprezom i pratiti razinu teofilina u plazmi.

Azitromicin se ne smije koristiti istodobno s ergot alkaloidima zbog opasnosti od ergotizma.

Kombinirani unos ostalih makrolida (eritromicin, klaritromicin) s cisapridom povezan je s rizikom od poremećaja srčanog ritma (komorna tahikardija, osobito "pirotueta" tipa "torsade depointes"). Takav rizik ne može se potpuno eliminirati kada se kombinira s azitromicinom.

Kombinacija azitromicina s bromokriptinom i ciklosporinom može dovesti do povećanja koncentracije ovih lijekova u plazmi.

Budući da je polisintetski makrolidni antibiotik, azitromicin ne inaktivira enzimske sustave povezane s citokromom P450 i stoga, za razliku od drugih makrolida, ne mijenja metabolizam i koncentracije karbamazepina i fenitoina u plazmi.

Preporučuje se promatrati pauzu od najmanje 2 sata između uzimanja Azatril i pripravaka za antacid.

Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

S obzirom na nuspojave, treba voditi računa o vozilu i radu s vozilima.

Simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, privremeni gubitak sluha.

Liječenje: ukidanje lijeka, ponašanje simptomatske terapije.

Otpustiti obrazac i ambalažu

6 kapsula u blisteru PVC / aluminijske folije, 1 blister u kutiji s uputama za uporabu.

8 kapsula u blisteru PVC / aluminijske folije, 1 blister u kutiji s uputama za uporabu.

Skladištiti na temperaturi koja ne prelazi +25 ° C

Čuvajte izvan dohvata djece!

Lijek se ne može koristiti nakon isteka roka navedenog na pakiranju.

Uvjeti prodaje ljekarni

Boulevard "Travnja Uprising" № 68,

7200 Razgrad, Bugarska

telefon (+359 84) 660 999, fax (+359 84) 634 272

Azitral

Opis od 08/04/2015

  • Latinski naziv: Azitral
  • ATC kod: J01FA10
  • Aktivni sastojak: azitromicin * (azitromicin)
  • Proizvođač: Shreya Life Sciences (Indija)

struktura

U 1 kapsuli azitromicin 250 mg ili 500 mg.

Laktoza, natrijev lauril sulfat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob - kao ekscipijensi.

Otpustite obrazac

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Makrolidni antibiotik sa širokim spektrom djelovanja. U visokim koncentracijama u epidemiji ima baktericidni učinak. Aktivna tvar veže se na 50 S-podjedinicu ribosoma mikroorganizama, usporava njihov rast i reprodukciju. Djeluje protiv gram-negativnih i gram-pozitivnih aerobnih mikroorganizama, nekih anaerobnih, kao i klamidija, mikoplazama.

Mikroorganizmi otporni na azitromicin: Enterococcusfaecalis, otporni na eritromicin, Staphylococcusspp. (Staphylococcus rezistentni na meticilin) ​​i Bacteroidesfragilis. Streptococcus pneumoniae otporni na penicilin je sposoban razviti otpornost na ovaj lijek.

farmakokinetika

Brzo se apsorbira zbog svoje lipofilnosti i stabilnosti u kiselom okolišu. Nakon uzimanja Cmax u krvi utvrđuje se nakon 2,5-2,95 sati, a bioraspoloživost je 37%.

Ona prodire urogenitalni trakt, kožu, mekano tkivo i respiratorni trakt. Visoka koncentracija nastaje u tkivima - 10-50 puta više nego u krvi. Nizak proteinski vezanje rezultira dugim T1 / 2. Pretežno se akumulira u lizosomima, što je važno za uništavanje unutarstaničnih patogena. Visoka koncentracija lijeka u fagocitima ne utječe na njihovu funkciju. Koncentracija aktivne tvari u središtu infekcije je znatno veća nego u zdravih tkiva. U baktericidnim koncentracijama traje tjedan dana nakon posljednje doze, pa se primjenjuje u kratkim tečajevima (3 i 5 dana).

Krajnji poluživot od 41 sata, pa se lijek primjenjuje 1 puta dnevno. Nepromijenjeno se izlučuje u žuči (50%) i bubrega (6%). Obrok značajno mijenja farmakokinetiku.

Upozorenja za uporabu

  • upaljeno grlo, faringitis, kronični tonsilitis, akutni i kronični sinusitis, otitis media;
  • bakterijska pneumonija, akutni bronhitis;
  • grimizna groznica, difterija;
  • erizipela, pioderma, impetigo, zaražena dermatoza, folikulitis, furunculosis, carbuncle;
  • uretritis, prostatitis, cervicitis, cervicovaginitis, salpingitis;
  • crijevne infekcije (kampilobakterija, shigellaza, salmoneloza, kriptosporidioza);
  • borrelioza u početnoj fazi;
  • dentalne infekcije;
  • peptički ulkus s Helicobacterpylori;
  • infekcije uzrokovane atipičnim patogenima (mikoplazme, klamidija, ureaplazme).

kontraindikacije

  • tešku jetru ili zatajenje bubrega;
  • aritmija;
  • preosjetljivost na makrolide;
  • nedostatak laktoze;
  • prijem zajedno s dihidroergotaminom i ergotaminom;
  • dojenje;
  • u dobi do 12 godina.

Nuspojave

Azitral može uzrokovati:

  • proljev, mučnina, bol u trbuhu, nadutost, povraćanje, žutica, anoreksija, gastritis, pseudomembranozni kolitis, povećana hepatička transaminaza, hepatitis;
  • tahikardija, palpitacije, aritmije, povećanje QT intervala;
  • vrtoglavicu, pospanost, konvulzije, paresteziju, hiperaktivnost, agresivnost, anksioznost, poremećaj spavanja;
  • tinitus, reverzibilna gluhoća, poremećaj okusa;
  • osip, svrbež kože, fotoosjetljivost, angioedem, eritema, epidermalna nekroliza;
  • vaginitis, vaginalna kandidijaza, akutno zatajenje bubrega, nefritis;
  • trombocitopenija, artralgija, oralna kandidijaza.

Upute za uporabu Azitral (metoda i doziranje)

Azitral se uzima oralno jednom dnevno, 1 sat prije jela.

Kada ENT patologija i infekcije dišnih puteva imenuju 500 mg / dan. Liječenje traje 3 dana. Djeca od 12 godina s težinom od preko 45 kg propisuju se 10 mg / kg težine 1 puta dnevno tijekom 3 dana.

Za infekcije kože, prvog dana, 1 g, od drugog dana, 500 mg. Tečaj 5 dana.

Kada uretritis, prostatitis ili cervicitis - 1 g 1 puta.

Uz borrelioza - 1 g 1. dan kasnije - 500 mg do 5 dana. Liječenje borrelioze u početnoj fazi kod djece je od 20 mg / kg 1. dan, od 2. dana na 10 mg / kg. Tijek liječenja je 5 dana.

U slučaju peptičkog ulkusa u prisutnosti Helicobacterpylori u sastavu kombiniranog liječenja propisuje se 1 g / dan 3 dana.

S umjerenim oštećenjem bubrega, prilagodba doze se ne provodi.

Upute za uporabu Azitral sadrži upozorenje da se u prisutnosti spolno prenosivih bolesti liječenje provodi oba partnera.

predozirati

Predoziranje se očituje simptomima: teškom mučninom, povraćanjem, gubitkom sluha, proljevom.
Nema specifičnog protuotrova. Liječenje se sastoji od simptomatske terapije.

interakcija

Prihvaćanje lijekova s ​​antacidima koji smanjuju apsorpciju, a azitromicin treba širiti u vremenu (najmanje 2 sata). Etanol i unos hrane usporavaju i smanjuju apsorpciju.

Lincosamidi smanjuju učinkovitost lijeka. Cikloserin, metilprednizolon, neizravni antikoagulansi, felodipin povećava koncentraciju azitromicina.

Tetraciklini i kloramfenikol, koji se koriste zajedno s azitomicinom, imaju sinergistički učinak.

Lijek poboljšava učinke dihidroergotamina, ergot alkaloida, triazola, povećava koncentraciju digoksina.

Produžuje poluživot i povećava koncentraciju karbamazepina, valproične kiseline, derivata ksantina, Hexobarbital, hipoglikemijskih agenasa, fenitoina, disopiramida.

Budite oprezni pri propisivanju azitromicina s terfenadinom jer postoji rizik od aritmije i produljenje QT intervala.

AZITRAL

Tvrde želatinske kapsule, veličine br. 0, s tijelom i poklopcem u bijeloj boji; Sadržaj kapsula je bijeli prah.

Ekscipijenti: bezvodna laktoza, kukuruzni škrob, natrij lauril sulfat, magnezijev stearat, titanijev dioksid, pročišćena voda, metil paraben, propil paraben, želatina.

6 komada - blisteri (1) - pakiranje kartona.
6 komada - blisteri (2) - pakiraju karton.
6 komada - blisteri (3) - pakiranje kartona.
6 komada - blisteri (4) - pakiraju karton.

Tvrde želatinske kapsule, veličine br. 0, s tijelom i poklopcem u bijeloj boji; Sadržaj kapsula je bijeli prah.

Ekscipijenti: bezvodna laktoza, kukuruzni škrob, natrij lauril sulfat, magnezijev stearat, titanijev dioksid, pročišćena voda, metil paraben, propil paraben, želatina.

3 komada - blisteri (1) - pakiranje kartona.
3 komada - blisteri (2) - pakiraju karton.
3 komada - blisteri (3) - pakiranje kartona.
3 komada - blisteri (4) - pakiraju karton.

Antibiotik širokog spektra iz makrolidne skupine, derivat azalida. Kada stvaranje u fokusu upale visokih koncentracija ima baktericidni učinak.

Aktivno protiv gram-pozitivnih coccija: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus grupe C, F i G, Staphylococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, parapertussis Bordetella, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; neki anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; ona je također aktivna protiv drugih mikroorganizama: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azitromicin je neaktivan protiv Gram-pozitivnih bakterija koje su otporne na eritromicin.

Azitromicin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta zbog svoje stabilnosti u kiselom okolišu i lipofilnosti. Nakon uzimanja Azitrala u dozi od 500 mg Cmaksimum azitromicin u krvnoj plazmi postiže se u 2,5-2,96 sati i iznosi 0,4 mg / l. Bioraspoloživost je 37%.

Azitromicin prodire dobro u dišni sustav, organe i tkiva urogenitalnog trakta (osobito prostata), kože i mekog tkiva. Visoka koncentracija u tkivima (10-50 puta veća nego u plazmi) i produljena T1/2 zbog niskog vezanja azitromicina u proteine ​​plazme, kao i njegove sposobnosti prodiranja u eukariotske stanice i koncentracije u okolinu niske pH koja okružuje lizosome. Ovo zauzvrat određuje veliki Vd= 31.1 l / kg i visoki klirens u plazmi.

Sposobnost azitromicina da se nakuplja prvenstveno u lizosomima je osobito važna za uklanjanje intracelularnih patogena. Dokazano je da fagociti isporučuju azitromicin na mjesto infekcije, gdje se oslobađa tijekom fagocitoze. Koncentracija azitromicina u žarištu infekcije je znatno veća nego u zdravih tkiva (prosječno 24-34%) i korelira s ozbiljnošću upalnog edema. Unatoč visokoj koncentraciji u fagocitima, azitromicin ne utječe značajno na njihovu funkciju.

Azitromicin ostaje u baktericidnim koncentracijama u upalnom fokusu 5-7 dana nakon posljednje doze, što je omogućilo razvoj kratkog (3-dnevnog i 5-dnevnog) tretmana.

U jetri je demetiliran da tvori neaktivne metabolite.

Uklanjanje azitromicina iz krvne plazme događa se u dva stupnja: T1/2 je 14-20 sati u rasponu od 8 sati do 24 sata nakon uzimanja lijeka i 41 sata u rasponu od 24 sata do 72 sata, što vam omogućuje da koristite lijek 1 puta dnevno.

Inficirane i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivima na lijek:

- infekcije gornjih dišnih puteva i gornjih dišnih puteva (tonsilitis, sinusitis, tonsilitis, faringitis, srednji otitis);

- infekcije donjeg respiratornog trakta (bakterija i atipična upala pluća, bronhitis);

- infekcije kože i mekih tkiva (erizipela, impetigo, sekundarno inficirana dermatoza);

- infekcije urogenitalnog trakta (gonorrhealni uretritis i / ili cervicitis);

- Lyme bolest (borrelioza) - za liječenje početne faze (eritema migrans);

- ulkus želuca i dvanaesnika povezan s Helicobacter pylori (kao dio kombinirane terapije).

- razdoblje dojenja (dojenje);

- dob djece do 12 mjeseci;

- preosjetljivost na azitromicin i ostale makrolidne antibiotike.

S oprezom propisanim za aritmije (moguće ventrikularne aritmije i produljenje QT intervala), trudnoće, kao i djece s teškom oštećenom funkcijom jetre ili bubrega.

Lijek se uzima 1 puta dnevno 1 sat prije jela ili 2 sata nakon jela.

Za infekcije gornjih i donjih dišnih puteva odrasle osobe imenuju 500 mg / dan u 1 recepciji tijekom 3 dana; doza je 1,5 g.

Kod infekcija kože i mekih tkiva, odrasli su propisani 1 g 1. dana u jednoj dozi; zatim - 500 mg u 1 recepciji dnevno od 2. do 5. dana; doza je 3 g.

U slučaju nekompliciranog uretritisa i / ili cervicitisa, 1 g se primjenjuje jednom u 1 davanja.

Kada bolesti Lyme (borrelioza) za liječenje rane faze (erythema migrans) imenuju 1 g 1 dan i 500 mg na dan u recepciji 1 od 2. do 5. dana (doza naravno - 3 g).

U slučaju ulkusa želuca i dvanaesnika povezanog s Helicobacter pylori, lijek se propisuje na 1 g / danu kroz 3 dana kao dio kombinacije anti-helicobacter terapije.

Za djecu se lijek propisuje brzinom od 10 mg / kg tjelesne težine 1 puta dnevno tijekom 3 dana ili prvog dana - 10 mg / kg, a zatim 3 dana - 5-10 mg / kg / dan (određuje se brzina doziranja pri brzini od 30 mg / kg). U liječenju eritema migrans, doza iznosi 20 mg / kg 1. dan i 10 mg / kg od 2. do 5. dana.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina (3%), proljev (5%), bol u trbuhu (3%); dispepsija, povraćanje, nadutost, melena, kolestatska žutica, povećana aktivnost hepatičnih transaminaza (1% ili manje). Djeca imaju zatvor, anoreksiju, gastritis.

Od kardiovaskularnog sustava: palpitations, bol u prsima (1% ili manje).

Od strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, pospanost; kod djece, glavobolja (s otitis media terapijom), hiperkinezija, anksioznost, neuroza, poremećaj spavanja (1% ili manje).

U dijelu urogenitalnog sustava: nefritis, vaginalna kandidijaza (1% ili manje).

Alergijske reakcije: osip, fotoosjetljivost, angioedem.

Ostalo: povećano umor, oralna kandidijaza; djeca imaju konjunktivitis, svrbež, urtikariju.

Simptomi: teška mučnina, privremeni gubitak sluha, povraćanje, proljev.

Liječenje: simptomatsko liječenje.

Antacidi (aluminij i magnezij), etanol, hrana usporavaju i smanjuju apsorpciju azitromicina.

Kada se kombinacijom varfarina i azitra u preporučenim dozama nisu otkrivene promjene u protrombinskom vremenu, međutim, s obzirom da interakcija makrolida i varfarina može povećati antikoagulantni učinak, potrebno je kontrolirati protrombinsko vrijeme.

Kada se kombinira, azitromicin povećava koncentraciju digoksina.

Uz istovremeno korištenje azitromicina povećava toksični učinak ergotamina i dihidroergotamina (vazospazam i disesteziju).

Kada se kombinira, azitromicin usporava izlučivanje i poboljšava farmakološke učinke triazolam.

Kada se kombinira, azitromicin usporava izlučivanje, povećava koncentraciju u plazmi i povećava toksičnost cikloserina, indirektnih antikoagulanata, metilprednizolona i felodipina.

Azitromicin inhibiciju mikrosomalnog oksidacija u hepatocitima, usporava i povećanjem koncentracije seruma i pojačava toksičnost karbamazepina, terfenadin, ciklosporin, heksobarbital, ergot alkaloide, valproat, fenitoin, disopiramid, bromokriptin, teofilina (i drugih derivata ksantina), oralnih hipoglikemijskih sredstava,

Kada se kombiniraju, linkozamini slabe učinkovitost azitromicina i povećavaju tetracikline i kloramfenikol.

U slučaju propuštene doze propuštenu dozu treba uzeti što je ranije moguće, a slijedeće - u intervalu od 24 sata.

Treba imati na umu da nakon odstranjivanja lijeka mogu doći do alergijskih reakcija kod nekih pacijenata, što zahtijeva odgovarajuću terapiju i medicinski nadzor.

Između uzimanja azitralnih i antacidnih lijekova preporučuje se promatranje pauze od najmanje 2 sata.

U trudnoći Azitral se može koristiti kada namjeravana korist takve terapije znatno premašuje rizik koji postoji kod uporabe lijekova tijekom trudnoće.

Pri propisivanju lijeka tijekom dojenja, dojenje treba suspendirati tijekom trajanja liječenja.

AZATRILE Susp. 200 mg. / 5 ml. 20 ml.

Proizvod se ne može kupiti na mreži.

AZATRIL suspenzija 200 mg / 5 ml. 20 ml.

Letak: Informacije o potrošačima
Azatril 100 mg / 5 ml Prašak za oralnu suspenziju
Azatril 100 mg / 5 ml praška za oralnu suspenziju
Azatril 200 mg / 5 ml pepela za oralnu suspenziju
Azatril 200 mg / 5 ml praška za oralnu suspenziju
Azitromicin dihidrat

Pažljivo pročitajte letak prije izlaska iz lijeka.
Zapazete Tazi letak! Mozhe je to nametnuo, da sam je opet pročitao.
Ako imate nyakakvi dopilnitelni vprosi, hranite lijek ili ljekarnika.
Ovaj lijek propisan je osobno za vas. Nemojte ići na druge zborove. To im može naštetiti, bez obzira na drugoga, što je simptom, jesti mačku.
Ako nyakoya od nespremnosti reakcije lijeka u mlin će biti ozbiljan ili ostaviti iza sebe drugima, ne opisujući u bazenu letak nespremnosti reakcije, zamolivši vas da obavijestite svog liječnika ili ljekarnika.

Azatril je indiciran za liječenje infekcije uzrokovane osjetljivosti antibiotika na kato mikroorganizam:

  • infekcije u ognjištu (izoštriti sinusitis i srednje uho, tonsilopharyngitis) i nadopuniti nišu jetre (bronhitis, nyakoi tip pneumonije);
  • infekcije na koru i mišići tkiva (erizipel, impetigo i sekundarna pioderma, parvi stupnjevi u Limes Bolest);
  • ulcers of the bolest i kronično oštećene ligavitsata na stomaha i dvanedesetopopustnika, za premakhvane i dizhozhavane na infekcije s Helicobacter.

2. Kakvo tryaba da, znate, dolaze iz puzanja Azatrila
Nemoj nazvati Azatril

  • Ako imate svruhchuvsvitelnosti (alergije) ckm azitromicina ili cʺm nyakoe iz pomoćne supstance, kao i drugim drugim makrolidnim antibioticima.

Upozorenja i pred-mjerenja
Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom, prije uzimanja Azatrila, ako:

  • imatex blackheaded ili bbrechni problema
  • problemi problema (problemi nestašice) i problemi problema, npr. sindrom je praćen QT-intervalom (vidljivim na elektrokardiogramu) ili puno valova
  • Povreda soli u tijelu je narušena, a osobito jer je otporna na kalija ili magneziju u obliku vitamina
  • primjenjuju se nyakakvi ergotaminovi derivati, cato ergotamin (za liječenje migrene), pokušajte s cortozama, ne isprobavajte lijekove i uzimajte lijek istovremeno s azitromicinom (vidi ostale lijekove i Azatril)
  • Vi ste odredili vrstu mišićne slabosti, nazvana miastenia gravis
  • Uzmi lijekove, Koito je prebačen u ne-F-razmjenu elektrokardiograma (vidi točku "Ostali lijekovi i Azatril").

Kada dođete upozoravati simptome, prikrite svoju administraciju Azatrilu i, neuobičajeno, skrenite s lijekom.
Obavijestit ćete liječnika ako vam se to sviđa ili ako ste uznemireni ritmom ili se osjećate kao slabost ili slabost kada uzimate Azatril.

U vrijeme primanja antibiotika u svakom trenutku (uključujući Azatril) ili prije kraja tjedna, putanje procesa je zaustavljeno, a bilo je moguće i da uđu u proljev. Ako želite ostati ili raditi puno posla ili to učiniti, zbog vježbi koje imate, možete ga koristiti ili ga možete poslati Azatrylu, možete ga uživati. Nemojte uzimati lijek, Koito spirati ili zabavljajte peristalistikat i prijeđite s lijekom.

Prijateljski lijekovi i Azatril
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika, tko ju je uzimao, žurno je uzimao ili ga možete uzeti s drugim lijekovima.

Savjetujemo vam da ne obavijestite liječnika o ovom lijeku, ali ćete prihvatiti lijek. Jednom konzumiran azitromicinom, nije čest uzrok, može uzrokovati probleme s drugim problemima (vidi elektrokardiogram):

  • lijekovi Koito mogat da okazhat utjecajem vrhu srdechniya RITM (npr. kinidin, prokainamid, hidrohinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutiltsd)
  • antibakterijski lijekovi za grupu na fluokinolonitu - moksifloksacin, levofloksacin
  • pimozid - pretražen za liječenje zdravstvenih problema povezanih s psihičkim cisapridom - pretražen za liječenje kod kućnog problema
  • terfenadin - regrutiran za liječenje na senna hrem
  • citalopram - za liječenje depresije

Obavijestite svog liječnika medicine, vodite brigu o lijekovima:

  • antiazidi - izpolzvan za stomashni kisellini i losho u miru. Azatril tryabva i se prijem nai-malko 1 sat prije ili 2 sata nakon antiadida.
  • digoksin - promovira se kada se pojavi problem. Vashiyat lijek može korigir dozat V.
  • ergotamin - (izpolzvan s migrene) ne tryabva da se primaju na edno i sscho puta s azitromicinom, ty Kato mogat da nastpyat seriozni opiranje Reakcijska (p krutost ili useschane za iztrpvane na Kraynitsi, muskulni spazama, glavobolie grchove, Bolk u oblastta na Coremia ili gardit)
  • lijekovi za snižavanje vrećica za kolesterol u statusu
  • varfarina ili sličnih lijekova - od širenja na razrazhanu na krivti. Azitromicin se može prediskinirati prije podjele na polugu.
  • zidovudin ili yelfinavir - pušenje za liječenje HIV infekcije. Kada uzimate nelfinavir s azitromicinom, možete dobiti više od neželjenih reakcija na lijekove, kako je opisano u letci
  • Rifabutin - pretražio je tuberkulozu
  • ciklosporin - kako se gnijezdio kako bi se spriječilo presađivanje organa iz transplantacije Bialusa. Dokazano je da je lijek rezistentniji na ciklosporin u vitaminu B i možete razmjenjivati ​​dozu Vi.

Azatril s skladištima, pićima i alkoholom
Azatril tryabva i se prijem Poné 1 sat prije ili 2 sata pohranjene staze.

Bremennost, kyrmene i plodnost
Ako stečmen ili krmite, obmanjujete neodlučan ili planirate i ispunite, cvrkutajte je sa svojim lijekom ili ljekarnikom prije nego što uzimate ovaj lijek. Dovoljna je informacija za upotrebu azitromicina tijekom trajanja opterećenja, iz nekog razloga ne pokušati i za azitromicin tijekom trajanja tereta, radi izraškog prepraka na vašem lijeku.

Azitromicin djelomično trune u maichinho mlyako, za nekakvu trešnju i puzanje, kao što je to.

Chaufirane i rad s strojem
Danny je pod utjecajem azitromicina i sposobnosti vozača i rada s strojem. Na primjer, tablete azitromicina mogu biti uzrokovane zamaivanom i epizodama, zaustavljanjem vozača ili radeći s strojem i pokušajte ga, ali ne i ukrasti.

Azatril Acid Zacarose, Metil Parachidroxybenzoat
Ako Vashiyat Drug viz kazal, zašto trebate gnjaviti, sjati ga s njim prije nego što uzmete proizvod.
Metil parakhidroksibenzoat može uzrokovati alergijsku reakciju (moguće čak i smiješno tip).
U 5 ml suspenzije se ukloni 138 mg (6 mmol) natrija. Tovas se trgne i predviđa pacijente s prehranom s kontroliranim unosom natrija.

3. Kako je Azatril primio
Vinagi uzima lijek točno onako kako znate, svog liječnika ili ljekarnika. Aco ne buljiti u ustima, hraniti lijek ili ljekarnicu.

doza

Odrastajte
U slučaju ne-komplikacije uretreza i cervicitisa, doza e 1 g je uzrokovana klamidijom i uzimana je u više navrata.
Za sve ostale indikacije, distribuirana je ukupna doza od 1,5 g, distribuirana preko 500 mg tijekom tri uzastopna dana. Alternativno, trebali biste uzeti dozu 5 dana za sljedeću dozu, dan za 500 mg, a pretne dane za 250 mg.

Pacijent u dobi od škroba
Pričvrstite dozu, kato s rastom pacijenta. U slučaju ty, to je vjerojatno i oni će uznemiriti kršenja za ostale probleme i probleme, uživati ​​u nekoj vrsti problema, a oni gledaju od liječnika.

Detsa
Za tijelo s tjelesnom oznakom ispod 45 kg oblika kapsule, Azatril nije prikladan za primjenu. U slučaju tryahve i sve Azatril puzanja, pepela su za oralnu suspenziju. Ime Danny s muškarcem mlađim od 6 mjeseci. Doza pri e 10 mg / kg jednom dnevno tijekom 3 dana.

Iz njezinih ruku slijedite dijagramove na dozrani:
U slučaju infekcije na planini i dolini dihatelata, te infekcije na koži i kožnom tkivu (uz iznimku za Erithema migrans) - 10 mg / kg 24 sata na dan tijekom daljnjih 3 dana.

Naplaćeno na proizvodu određuje se iz oznake tijela.

Kod liječenja streptococcal pharyngitis dets, Azatril se primjenjuje jednom dnevno za dozu od 10 mg / kg ili 20 mg / kg tijekom 3 dana. Osim toga, lijek za prevenciju upale grla uzrokuje Streptococcus pyogenes i reumatski bakalar penicilina.

Kad eritema migrans, ukupna doza je 60 mg / kg: najmanje 20 mg / kg dnevno, a zatim 10 mg / kg od 2 do 5 dana po jediničnoj dozi.

Uz infekcije na stomahu i dvenedesetoprostnik, uzrokovane Helicobacter pylori - 20 mg / kg dnevno u kombinaciji s odgovarajućim lijekovima za naznaku lijeka.

Jebeno
Bez korekcije doze u bolesnika s umjereno umjereno pogođenim urazhdanom na funkciji. Potrebno je obratiti pažnju na činjenicu da, kada se azitromicin primjenjuje za vrijeme pacijentove funkcije, funkcija je dobro uspostavljena.

Blackjack je ranjen
Pacijentica pazi na pacijente koji pate od crnih jezika.

Doziranje s pacijentom u početku dobi:
Za bolesnike u dobi od škroba, doziranje je istodobno, što je povezano s rastom pacijenata. U slučaju ty, to je vjerojatno i oni će uznemiriti kršenja za ostale probleme i probleme, uživati ​​u nekoj vrsti problema, a oni gledaju od liječnika.

Nachin na zahtjev
Azatril prelazi dan, jedan dan prije, ili staza se čuva 2 sata. Točna doza cijelog mjerenja uz pomoć štrcaljke za oralnu dozu ili mjerne mjere.
U butilkatu, dolivat 12 ml prethodno se prethodno napuni vodom i hladi, staza je potpuno pokrivena prije dobivanja homogene suspenzije. Spriječiti bilo kakvu uporabu suspenzije i razklascha.

Ako ste jeli više od potrebne doze Azatrila
Ako Stee izaći s puno Azatrila, nećete se lako približiti svom lijeku, ljekarniku ili Vednagi u bolnici u ni ormaru.
Simptomit na predosiranni mohat da je kraj modrice do uha, pozivi za neispravnost i proljev. U slučaju pred-izložbe možete ga prijaviti u bolnicu.

Ako ste propustili da prihvatite Azatril
Ako ste propustili i prihvatite Azatril, uskoro uzmite svoju dozu Washata. Ako gotovo niste imali vremena za naknadnu dozu, preskočite zdjelicu i podesite follow-up u određeno vrijeme. Ako se nevine nevine, molite da prijeđete sa svojim lijekom ili ljekarnikom. Ako ste propustili dozu, potrebno je i morate uzeti iznos koji je otpisan. Tovah je označitelj, a kraj tečaja za liječenje je isti.

Nemojte uzeti dvostruku dozu za naknadu nedostataka.

Ako ste priuštili pristup Azatrilu
Nemojte se liječiti Azatrilom u svom najboljem stanju i s pravom vam razgovarati s lijekom. Ako propisani tretman nije bio u potpunosti primijenjen, infekcije se mogu obnoviti.

Ako imate nyakakvi dopilnitelnni vprosi, svrzani s upotrebom na lijekove tovove, hranite lijek ili ljekarnicu.

4. Moguće neželjene reakcije
Nekako, lijekovi, lijekovi, mogu biti prediktori nespremnosti reakcije, ali nećemo svi dobiti.

Ako imate od sljedećih simptoma za alergijske reakcije, uzimanje lijeka na lijek i naizgled neugodno na vašem lijeku ili ćete biti u žurbi da biste došli do najbližeg mjesta:

  • Odjednom je prekinuta dishaneto, dijalekta i prerano
  • Poduvana na umornom, ezika, lice i shiyat Jako Zaimivane ili kolaps
  • Tezhk ili syrbysh kožu obrijane, osobito to će se pojaviti krzneni i spali na zaslonu, umorna ili poluorganizirana.
  • Brijanje kože, visoka temperatura, udisanje u zhelesi, povećanje izgleda, stanice mlijeka (eozinofilija) i utjecaj na privlačenje organizacije (crna frakcija, leli puška, šprica, brebtion i bućica chervo), možda ćete moći odgovoriti na uzorak kao odgovor na uzorak. reakcija na lijekove s eozinofilijom i sustavnim simptomima (DRESS))

Ako ćete dobiti neku nespremnost reakcije, neugodno, prijeći svoj lijek:

  • Tezhka prodolzhitelna ili kirvava proljev, povezan s vijcima u stomahu ili visoku temperaturi. Tov čak može biti indikativan za seroznu implantaciju na crve, pa čak iu rijetkim slučajevima kada uzimaju antibiotike.
  • Pozhlytyavane na koži ili ochite, predviđenom od problema s crnim peletom Vzpalelenie na gušterači (zdrastomnata zhleza), nešto može oštetiti snagu bolke u regiji na corma i gurba.
  • Zalupiti ili smanjiti na urinu ili gledati od krivoca u urinata
  • Kozhen shaveri, predizvikan od osjetljivosti do shan slancheva svetlina
  • Neonachi krvonasyadane ili krveni
  • Neravnomjeran ritam

Previše nasumce reakcije na lijekove. Možda vam je potrebna liječnička pomoć iz hitne medicinske pomoći. Ozbiljna nevoljkost reakcije nečasnog sa (mogat i otimanje do 1 za 100 duša) ili tyahnat iskrenosti ne može se utvrditi iz podataka.

Izbjegavajte zbog nespremnosti reakcije lijeka grupe na pravednost:

Puno časti (mogat da, također ćete saznati više od jedne osobe za 10 duša)

Poštujte (Mogat i učit ćete se do 1 u 10 duša):

  • glavobolie
  • gadene, povrashchane, bolka u regiji na Korma
  • promyana u bijelim brojevnim stanicama kryvni i koncentrira na bikarbonat u kravti

Pogrešno (Mogat Da, Zhegnat na 1 po 100 duša):

  • namaliavana na brošu u bjelini staničnog stabljike i visini kršenja eozinofilije u mozgu mlechnitsa (candida) - infekcija u ustatskoj kuhini uzrokovana topljenjem vagine iz infekcije (vaginitis) upala pluća
  • infekcije uzrokovane crabbingom
  • bakterijske infekcije
  • izbočiti na faringitis
  • spaljivanje na stoma i maternicu (gastroenteritis)
  • zadhhvane, bolka u regiji na koru, hoarsena i kašalj (dihatelni kršenje) vpdalenie nosnata ligavitsa (rinitis)
  • Angioedem (Tehka je alergijska reakcija koja uzrokuje udar u lice ili usta)
  • svrhchuvstvitelnost
  • Usne na apetit (anoreksija)
  • nervoza
  • nedostatak sna
  • svetovrtezh
  • snlivost
  • iztrpvane i mravuchkan (parestezija)
  • poremećaj okusa (disgeusia)
  • oslabljen vid
  • oštećenje sluha uklj. od bebe do svetice (vrtoglavica)
  • kršenja glasina
  • odrasla osoba (palpitations)
  • goreschi vlni
  • zaduh
  • kimajući pečenje
  • upuhan korem
  • losho je zadržao
  • Spaljivanje na ligavitsatu na stomahu (gastritis)
  • teško preglashchane
  • na stomahu
  • suhoća je fiksirana
  • origvane
  • otvorite kuhinju
  • povisheno otdelyane sliniti
  • obrijana
  • srbezh
  • osip
  • opekline na koži (dermatitis)
  • suhu kožu
  • zasijano od znoja
  • bolka, poduvan i ograničeno kretanje na setu (osteoartritis)
  • vijci u mišićima
  • vijci u gurbi
  • vijke na vratima
  • bolno ili teško urinirana
  • vijci u oblasti na križu (bolki in bobretsit)
  • jak menstrualni protok
  • poremećaji testisa
  • vrištati
  • otok na licu
  • Bolky u regiji
  • podignuta temperatura
  • bolka, iztrpvane, mišićna slabost, posjet za muškarca ili štipak (periferni bolka) otok, puddle (ide)
  • slabost fizičke dislokacije (astenija)
  • crni dijelovi enzima, bilirubin, ureyat, kreatinin, klor, alkalna fosfataza, kvnnata muški, trombociti, bikarbonat u kryvti
  • odstupanja u stohiastitnom kalija u kravti
  • komplikacije nakon procesiranja

Rijetke (Mogat da će biti do 1 za 1000 duša):

  • vzbuda
  • zhltenitsa
  • slomljena funkcija
  • reakcije fotoosjetljivosti

Budući da je iskrenost nepoznata (hrane se ne mogu odrediti iz podataka)

  • freebie na broju trombocita
  • Pile rakova na puzanje stanica, molimo vas da budete uništeni (kemolitička anemija)
  • celijakija na debeloto chervo (pseudomembranozni kolitis)
  • anafilaktička reakcija (tezhka, alergijska reakcija životinja)
  • sudjelovanje u nevolji, agresiji
  • obrkanost, nemir, ne-orijentacija (delirij)
  • vizhdane i chuvan na nezhsha, koito nisu suvremeni (halyutsinatsii)
  • napuštena sjednica na dopiru (hipoestezija)
  • primalavana od privremenog brutova do sinkopacije
  • pripadtsi (grchove)
  • pohađanje za svrkhaktivnost
  • smisao mirisa ili destruktivnog osjećaja mirisa (parozmija, anosmija)
  • sag na okus (ageu)
  • akutna ili oslabljena mišićna slabost (miastenia gravis)
  • oštećenje sluha uklj. gluhoću i / ili buke
  • bardz (komorna tahikardija) ili neravnomjerno izgrađeni ritam, koito ponyakoga sa zoitozasrashavasch, promyana na sritechniya ritam, otvoren za elektrokardiogram (torsades de pointes), promjena u ne-kardiogram
  • nysko nlyagane
  • upala gušterače (pankreatitis)
  • promyas u bojama na eziku
  • chernodrobni prekršaji, koito u slučajevima slučajeva mahatira da vodat fatalni (crna nedostatak cath, fulminant hepatitis, chernogrobna nekroza)
  • Tozhka, jačanje kožnih reakcija, liječenje kože na koži, umor, ochit i poliranje organizma (sindrom na Stevens-Jonesu, toksična epidermalna nekroliza), reakcija na lijekove s eozinofilijom i sistemske simptome (DRESS)
  • snažno zaschervyavane na koži u vijcima staviti
  • akutno sparing nedostatak mjehura na kralježnici (intersticijalni nefritis)

Slijedite nevoljkost reakcije lijeka pri profilaktičkom liječenju križa Mycobacterium Avium kompleksa (MAC):

Puno časti (mogat da će biti više od 1 na 10 duša)

  • proljev
  • Bolka na području Korma
  • Gaden
  • plin (nadutost)
  • nelagoda u regiji na koremu
  • povijest vode

Poštujte (Mogat i učit ćete se do 1 u 10 duša):

  • gluh na apetit (anoreksija) zamivane
  • posjetiti mravuchkan ili iztr'pvane (paresteziju)
  • okus okusa
  • kršenja gledatelja
  • gluhoća
  • obrijana, srbezh
  • vijci u setu (artralgija)
  • vrištati

Pogrešno (Mogat Da, Zhegnat na 1 po 100 duša):

  • osjetljivost namalena kada dopir (hipoestezija)
  • oštećenja sluha i buke
  • odrasla osoba (palpitations)
  • crni graft (hepatitis)
  • Osjetljivost na kožu pacijenta, bolest kože, koža na koži, umor, ochit i polovica tijela (sindrom na Stevens-Johnsonu)
  • opća dislokacija slabosti (astenija)

Ne reagirajući
Ako će dobiti odbijanje da reagira na reakciju, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika. Tova, uključujući i vsichki moguće, ne opisujući u bazenu letak nespremnost reakcije. To možete učiniti da ne reagirate na reakciju i izravno preko agencije Izplnitelna droga, ul. "Damjan Gruev" br. 8, 1303 Sofija, tel: +35 928903417, www.byda.bg Kato se složio s nespremnošću reakcije, kao rezultat informacija o sigurnosti tog lijeka.

5. Kako je spremljeno Azatril
Da, zaštićeno je na 25 ° C.
Da, ovo je muljaža za mene.

Nemojte koristiti tragovima proizvoda trajanja, izbijeljene u butilkatum. Datum isteka razrješenja za posljednji dan u mjesecu.
Rok trajanja priprema se na suspenziji - 5 dana uz održavanje od 2 ° C do 8 ° C (u sobi za hlađenje).

Nemojte brusiti droge u kanalizaciju ili spremnike za kućnu upotrebu. Hranite svog ljekarnika dok uzimate lijek koji ne puze u indeks. Tezi sada mjere mjere nakon pokretanja sljedeće srijede.

6. Poticanje za pakiranje i dodatne informacije

Kakvo sdjrzha Azatril:

  • Aktivna tvar je azitromicin dihidrat, ekvivalentna 100 mg ili 200 mg azitromicina u 5 ml suspenzije.
  • Drugi kondomi sa: dinatrijev fosfat dihidrat; esentia banana; zakaharin natrij; ksantanska guma; manitol; metil parakidroksibenzoat; ciklamat natrij; pred-gelatinizirajuće niše; trinatrijev fosfat je bezvodni; zaharoza.

Od Azatrila i aspodke
opis
Byal do gotovo pepela za oralnu suspenziju.

Opakovka
Azatril 15 g pepela za 20 ml peroralne suspenzije u kafeviy stavleni butilki, dvostruka doza lzhzhka i šprica za oralnu doziniranu.

Pretender za dopuštenje
Actavis EAD
Str. "Atanas Dukov" № 29
1407 Sofija,
Bugarska

proizvođač
Balkan pharma-Razgrad AD
bul. "Injekcija travnja" br. 68
7200 Razgrad,
Bugarska