Search

Travanj 750

Proizvođač: JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory" Republika Kazahstan

ATC kod: J01CR04

Oblik proizvoda: Čvrsti oblici doziranja. Tablete.

Opće značajke. sastojci:

Aktivni sastojak: sultamicilin tosilat dihidrat 1013 mg, ekvivalent za 750 mg sultamicilina.

Ekscipijenti: natrijev škrobni glikolat, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza.

Sastavi šećera: hidroksipropilmetilceluloza (hipromeloza), titanijev dioksid (E171), polietilenglikol.

Farmakološka svojstva:

Farmakodinamiku. Aprid je baktericidni širok spektar antibiotika, otporan na kiselinu. Blokira sintezu staničnih zidova peptidoglikana mikroorganizama. Aktivni princip je ampicilin, polusintetski penicilin antibiotik sa širokim spektrom aktivnosti, koji je degradiran beta-laktamazama. Druga komponenta - sulbaktam, ne posjeduje antibakterijsko djelovanje, za inhibiciju beta-laktamaze i time dobiva mogućnost ampicilin rezistentnog na čin (beta-laktamaze koje proizvode) sojeva.

Sultamicilin je prolijek ampicilina i inhibitor beta-laktamaze sulbaktam. Sastoji se od dva spoja koja su kemijski povezana kao dvostruki ester.

Aprid je učinkovit protiv širokog spektra gram-pozitivnih i gram-negativnih aerobnih i anaerobnih bakterija.

Gram-pozitivne bakterije: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (proizvodnju i ne proizvode beta-laktamaze), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae (proizvodnju i ne proizvode beta-laktamaze), Moraxella catarrhalis (proizvodnje, a ne za proizvodnju beta-laktamaze), Escherichia coli (proizvodnju i ne proizvode beta-laktamaze), Klebsiella spp. (Sve poznate vrste proizvode beta-laktamaze, Proteus mirabilis) (za proizvodnju, a ne za proizvodnju beta-laktamaze), Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia, rettgeri Morganella morganii i Neisseria gonorrhoeae (proizvodnje, a ne za proizvodnju beta-laktamaze).

Anaerobes: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis i srodne vrste.

Nedjelotvoran je protiv sojeva stafilokoka koji proizvode penicilin, svi sojevi Pseudomonas aeruginosa i većina sojeva enterobakterija.

Farmakokinetika. Nakon ingestije, sultamicilin se hidrolizira da formira sulbaktam i ampicilin u molarnom omjeru 1: 1 u sistemskoj cirkulaciji. Oralni bioraspoloživost je 80% jednake doze sulbaktam i ampicilin koji se daje intravenski. Hrana ne utječe na sistemsku bioraspoloživost sultamicilina. Maksimalna koncentracija ampicilina u krvnom serumu nakon uzimanja sultamicilina je približno dvostruko veća od razine postignute nakon uzimanja jednake doze ampicilina. Ampicilin je približno 28% reverzibilno vezan na serumske proteine, a sulbaktam je približno 38%. Poluživot eliminacije je oko 0,75 i 1 sat za sulbaktam i ampicilin. 50 - 75% svake komponente izlučuje se u mokraći nepromijenjeno. U starijih bolesnika i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega mijenjaju se procesi eliminacije ampicilina i sulbaktamina i povećava poluživot.

Upute za uporabu:

Bakterijske infekcije različitih lokalizacija uzrokovane osjetljivom mikroflora:

- infekcije gornjeg dišnog trakta (uključujući sinusitis, tonzilitis, srednji otitis);

- infekcije dišnih putova (uključujući upalu pluća, plućni apsces, kronični bronhitis, pleuralni empiem);

- infekcije urinarnog trakta i genitalnih organa (pijelonefritis, pyelitis, cistitis, uretritis, prostatitis, endometrioze, gonoreja);

- infekcije bilijarnog trakta (kolecistitis, kolangitis);

- infekcije kože i mekih tkiva (erizipela, impetigo, sekundarno inficirani dermatitis);

- infekcije gastrointestinalnog trakta (dizenterija, salmoneloza, salmoneloza);

- infekcije kostiju i zglobova;

- prevencija postoperativnih komplikacija.

Doziranje i administracija:

Preporučena doza Aprid za odrasle (uključujući starije pacijente) je 375 - 750 mg oralno 2 puta dnevno.

Djeca starija od 6 godina s tjelesnom težinom od 30 kg ili više, preporučena doza za odrasle.

Trajanje terapije je 5 do 10 dana, međutim, za teške infekcije, ovo razdoblje može se produžiti.

Uz nekompliciranu gonoreju, propisana je jedna doza od 2,25 g sultamicilina (6 tableta 375 mg Apride ili 3 tablete Apride 750).

Nakon normalizacije tjelesne temperature i nestanka patoloških simptoma, liječenje se nastavlja još 48 sati.

U slučaju gonoreje sa sumnjom sifilisa potrebno je provesti istraživanja u području ispred tamne namjene sultamicilin i mjesečne serološke testove za 4 mjeseca.

Preporuča se najmanje 10-dnevno liječenje infekcija izazvanih hemolitičkim streptokokama kako bi se spriječila akutna reumatska groznica i glomerulonefritis.

Značajke aplikacije:

Prije imenovanja potrebno je pacijenta detaljno upitati o prenesenoj reakciji preosjetljivosti na peniciline, cefalosporine i druge alergene. U bolesnika s preosjetljivosti na peniciline moguće su alergijske križne reakcije s cefalosporinskim antibioticima. U slučaju alergijske reakcije, potrebno je otkazati lijek i propisati odgovarajući tretman.

Ozbiljne anafilaktičke reakcije zahtijevaju hitno liječenje adrenalinom. Ako je potrebno, propisajte kisik, intravenozne glukokortikoide i mjere za poboljšanje dišnih putova, uključujući intubaciju.

Tijekom liječenja potrebno je pratiti stanje funkcije organa koji stvaraju krv, jetru i bubrezima.

Razvoj superinfekcije moguć je zbog rasta mikroflore koji je neosjetljiv na njega, što zahtijeva odgovarajuću promjenu u antibakterijskoj terapiji.

Budući da je infektivna mononukleoza virusna infekcija, Aprid ne smije biti propisana za njegovo liječenje.

U liječenju pacijenata sa sepsa može se razviti reakcija bakteriolize (Jarish-Herxheimerova reakcija).
Oprez je propisan za zatajenje jetre i / ili bubrega.

Ampicilin i sulbaktam nemaju kancerogeno, mutageno djelovanje i ne utječu na plodnost.

Primjena u pedijatriji. Djeca mlađa od 6 godina ne preporučuje se propisati tablete oblike doziranja, pa ih treba davati u obliku suspenzije.

Trudnoća i dojenje. Kada se trudnoća upotrebljava u slučajevima gdje namjeravana korist majci nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnim strojevima

S obzirom na nuspojave lijeka, treba paziti pri vožnji vozila ili potencijalno opasnim strojevima.

Nuspojave:

- mučnina, povraćanje, gubitak apetita, bol u epigastričnom području, proljev;

- pospanost, slabost, glavobolja;

- osip, svrbež, urtikarija, kože ispiranje, angioedem, rinitis, konjunktivitis, groznica, artralgija, eozinofilija, anafilaktički šok;

- superinfekcija uzrokovana mikroorganizmima otpornih na lijekove (kandidijaza), ako je potrebno, dugotrajno liječenje.

- povećana aktivnost transaminaza jetre;

- anemija, leukopenija, trombocitopenija;

- azotemija, povećana koncentracija ureje, hiperkreatinemija.

Interakcija s drugim lijekovima:

Kada se primjenjuju istodobno:

- s probenecidom, diuretikom, fenilbutazonom, nesteroidnim protuupalnim lijekovima, bubrežnim cjevastim izlučivanjem ampicilina i sulbaktamom. Simultano korištenje ovih lijekova s ​​apridom može dovesti do povećane razine ampicilina i sulbaktama u krvi.

- s baktericidnim antibioticima (aminoglikozidi, cefalosporini, cikloserin, vankomicin, rifampicin) manifestiraju sinergizam

- s bakteriostatskim antibioticima (makrolidi, kloramfenikol, linkosamidi, tetraciklini, sulfonamidi) - antagonizam

- indirektne antikoagulansi, ampicilin poboljšava učinak antikoagulansa supresijom crijevne mikroflore, smanjuje sintezu vitamina K i indeks protrombinskog

- s antacidima, glukozaminom, laksativima, aminoglikozidima, apsorpcija ampicilina usporava i smanjuje

- s askorbinskom kiselinom povećava se apsorpcija ampicilina

- s oralnim pripravcima estrogena, učinkovitost kontraceptiva smanjuje

- ampicilin smanjuje učinak lijekova, u procesu metabolizma kojeg formira PABK

- s allopurinolom povećava vjerojatnost pojave osipa.

kontraindikacije:

- preosjetljivost na ampicilin i druge komponente lijeka;

- dječje dobi do 6 godina.

predoziranje:

Simptomi: proljev, svrbež, osip, grčevi.

Liječenje: simptomatska terapija. Koncentracija ampicilina i sulbaktama u serumu može se smanjiti hemodijalizom.

Uvjeti skladištenja:

Čuvajte na temperaturi od 15 ° C do 30 ° C na suhom, tamnom mjestu. Čuvajte izvan dohvata djece! Rok valjanosti 2 godine. Ne primjenjujte nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti za odmor:

pakiranje:

Na 10 i 20 tableta, filmom obložene stavljaju se u boce od tamnog stakla s plastičnim poklopcem koji ima vijak s kontrolom prvog otvora. Stavite samoljepivu naljepnicu na bočicu.

Boca zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku nalazi se u pakiranju kartona s hologramom proizvođača.

Orzid® (Orzid)

Aktivni sastojak:

Farmakološka skupina

Ostavite svoj komentar

Trenutni indeks potražnje informacija, ‰

Registrirane vitalne cijene

  • Komplet za prvu pomoć
  • Online trgovina
  • O tvrtki
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavača:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, sv. 5. Mainline, 12.

Mi smo u društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim djelatnicima.

ORZID

1 g - boce (1) - pakiranje kartona.
1 g - boce bezbojnog stakla (1) - pakiranje kartona.

Široki spektar generacije Cephalosporin antibiotika III. Ima baktericidni učinak inhibiranjem sinteze stanične stijenke bakterija. Ceftazidim acetilati membranski vezani transpeptidaze, čime se narušavaju umrežavanje peptidoglikana potrebnih za osiguranje čvrstoće i rigidnosti stanične stijenke.

Djeluje protiv aerobnih, anaerobnih, gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, uklj. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidim je aktivan protiv patogena otpornih na ampicilin, meticilin, aminoglikozide i mnoge cefalosporine.

Otporan na β-laktamazu.

Postavite pojedinačno ovisno o mjestu i ozbiljnosti infekcije, osjetljivosti patogena. Uvesti IM ili IV. Odrasli - 0,5-2 g svakih 8 ili 12 sati Djeca od 1 mjeseca do 12 godina - 30-50 mg / kg / dan, učestalost primjene je 2-3 puta dnevno; u dobi od 1 mjeseca - 30 mg / kg / dan u intervalu od 12 sati.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, režim doziranja se prilagođava za vrijednosti CC.

Maksimalna dnevna doza za odrasle i djecu je 6 g.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, prolazno povećanje transaminaza jetre, kolestatska žutica, hepatitis, pseudomembranozni kolitis.

Alergijske reakcije: osip kože, svrbež, eozinofilija; rijetko - angioedem.

U dijelu krvnog sustava: s produljenom primjenom u visokim dozama, moguće su promjene u obrascu periferne krvi (leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija).

Iz sustava koagulacije krvi: hipoprotrombinemija.

S bočne strane mokraćnog sustava: intersticijalni nefritis.

Učinci zbog kemoterapijskog djelovanja: kandidijaza.

Lokalne reakcije: flebititis (s onom / u uvodu), bol na mjestu ubrizgavanja (uz uvod / m).

Uz istodobnu uporabu s lijekovima koji mogu imati nefrotoksični učinak (uključujući antibiotike aminoglikozidne skupine), nefrotoksični učinak može biti poboljšan; s furosemidom - povećava rizik od nefrotoksičnog djelovanja.

In vitro, kloramfenikol djeluje kao antagonist ceftazidima i drugih cefalosporina. Klinički značaj ovog fenomena nije uspostavljen, ali u slučaju istodobne primjene ceftazidima i kloramfenikola treba uzeti u obzir mogući antagonistički učinak.

Koristi se s oprezom u bolesnika s teškom oštećenom funkcijom bubrega, kao iu novorođenčadi.

U bolesnika s preosjetljivosti na peniciline moguće su alergijske reakcije na antibiotike cefalosporina.

Tijekom razdoblja ceftazidima, moguća je pozitivna izravna Coombsova reakcija i lažno pozitivna reakcija urina na glukozu.

Budući da se primjenjuju zajedno s "loopback" diureticima, aminoglikozidi.

Nemojte miješati ceftazidim u istoj štrcaljki s aminoglikozidima.

Odgovarajuće i strogo kontrolirane studije sigurnosti ceftazidima tijekom trudnoće nisu provedene.

Upotreba ceftazidima tijekom trudnoće i laktacije je moguća u slučajevima kada namjeravana korist terapije za majku nadilazi potencijalni rizik za fetus.

Ceftazidim se izlučuje u majčino mlijeko u niskim koncentracijama.

U pokusnim ispitivanjima na životinjama nisu pronađeni nikakvi teratogeni i embriotoksični učinci ceftazidima.

PRIROD, POREME ZA PRIPREMU SUSPENSION ZA PRIJEM

Redoslijed jednim klikom

  • ATX klasifikacija: Sultamicilin J01CR04
  • Mnn ili naziv skupine: vodikov peroksid
  • Farmakološka skupina: J01C - PENICILLINI ŠARNIH SPEKTRA AKCIJE
  • Proizvođač: NOBEL-AFF
  • Vlasnik licence: NOBEL-AFF
  • Zemlja: Nepoznata

Upute za medicinsku uporabu lijeka

APRID

Međunarodno neosobno ime

Prašak za pripremu suspenzija za gutanje 250mg / 5ml

aktivni sastojak - sultamicilin 2000 mg (40 ml), 3500 mg (70 ml)

ekscipijenti: saharoza, ksantanska guma, hidroksipropil celuloza, natrij karboksimetil celuloza (anzano-supstituirana natrijeva karmeloza), bezvodna limunska kiselina, bezvodni dinatrij hidrogenfosfat, guaranski aromatski.

Bijeli ili gotovo bijeli labav prah.

Nakon razrjeđivanja s vodom, nastaje homogena suspenzija bijele boje.

Antimikrobni lijekovi za sustavnu uporabu.

Penicilini u kombinaciji s inhibitorima beta-laktamaze.

ATC kod J01CR04

Nakon ingestije, sultamicilin se hidrolizira sakupljanjem sulbaktama i ampicilina u molarnom omjeru 1: 1 u sistemskoj cirkulaciji. Bioraspoloživost oralne doze je 80% jednake doze sulbaktame i ampicilina primijenjenog intravenozno. Hrana ne utječe na sistemsku dostupnost sulfamicilina. Maksimalna koncentracija ampicilina u krvnom serumu nakon uzimanja sultamicilina je približno dvostruko veća od razine koja je postignuta nakon uzimanja jednake doze ampicilina. Ampicilin je približno 28% reverzibilan za serumske proteine, a sulbaktam je približno 38%. Poluživotna razdoblja iznose približno 0,75 i 1 sat kod sulfbtamta i ampicilina. 50 - 75% svake komponente izlučuje se u mokraći u nepromijenjenom obliku. U starijih pacijenata i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega mijenja se postupak uklanjanja ampicilina i sulbaktama i povećava poluživot.

Aprid je baktericidni širok spektar antibiotika, otporan na kiselinu. Blokira sintezu peptidoglikana staničnim stijenki mikroorganizama. Aktivni princip je ampicilin, polusintetski penicilinski antibiotik s širokim spektrom djelovanja, koji se razgrađuje beta-laktamazama. Druga komponenta, sulbaktam, ne posjeduje antibakterijsko djelovanje, inhibira beta-laktamazu, pa stoga ampicilin stječe sposobnost djelovanja na otporne sojeve (beta-laktamaze).

Sultamicilin je prolijek ampicilina i inhibitor beta-laktamaze sulbaktam. Sastoji se od dva spoja koja su kemijski povezana kao dvostruki ester.

Aprid je učinkovit protiv širokog spektra gram-pozitivnih i gram-negativnih aerobnih i anaerobnih bakterija.

Gram-pozitivne bakterije: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (proizvodi i proizvodi bez beta-laktamaze), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae (proizvodnju i ne proizvode beta-laktamaze), Moraxella catarrhalis (proizvodnje, a ne za proizvodnju beta-laktamaze), Escherichia coli (proizvodnju i ne proizvode beta-laktamaze), Klebsiella spp. (Vseizvestnye sorte dobije beta-laktamaze, Proteus mirabilis) (za proizvodnju, a ne za proizvodnju beta-laktamaze), Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia, rettgeri Morganella morganii i Neisseriagonorrhoeae (proizvodnje, a ne za proizvodnju beta-laktamaze).

Anaerobes: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis i srodne vrste.

Upozorenja za uporabu

infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, uključujući bakterijsku pneumoniju, bronhitis

infekcije mokraćnog sustava, pijelonefritis

infekcije kože i mekog tkiva

Doziranje i davanje

Preporučena doza APRIDA u odraslih osoba (uključujući pacijente u starijih osoba) iznosi 375-750 mg (1,5-3 lopatice, ovisno o sadržaju sultamicilina 250 mg / 5 ml) usta dvaput dnevno.

Liječenje se obično traje još 48 sati nakon nestanka vrućice i drugih patoloških simptoma. Trajanje liječenja je 5-10 dana, ovisno o jačini infekcije, liječenje se može produžiti.

Za svaku infekciju uzrokovanu hemolitičkim streptokokom preporučuje se liječenje najmanje 10 dana kako bi se spriječio razvoj akutne reumatske groznice ili glomerulonefritisa.

Za nekomplicirane gonoreje propisana je jedna doza od 2.25 g sultamicilina (9 lopatice, ovisno o sadržaju sultamicilina 250 mg / 5 ml).

U slučaju gonoreje s sumnjom prisutnosti sifilisa, potrebno je provesti istraživanja na tamnom polju prije nego što se propisivanje sultamicilina i mjesečnih seroloških testova tijekom 4 mjeseca.

Maksimalna dnevna doza je 2,25 mg (9 mjernih žlica, ovisno o sadržaju sultamicilina 250 mg / 5 ml).

Koristiti u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega

U bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom (uklanjanje kreatinina

Rezultat istraživanja:

Ozračenje i povećana bol često su povezani s oštećenjem perifernog živca u kralježnici. Oštećenje perifernog živca naziva se neuropatija ili neuritis.

Fluimucil - antibiotik IT - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovačko ime: Fluimucil®-antibiotik IT

Međunarodni naziv koji nije vlasnik (ili grupiranje). Thiamfenikol glicinat acetilcistein

Kemijski naziv. 2,2-Diklor-N - [(lR, 2R) -2-hidroksi-l-aminoacetiloksimetil-2- (4-metilsulfonilfenil) etil] acetamid acetilcistein

Oblik doziranja: liofilizat za pripravu otopine za injekcije i inhalacije.

struktura
1 bočica sadrži: aktivni sastojak tiamfenikol glicinat acetilcistein - 810 mg (u terminima tiamfenikol - 500 mg) i dinatrij edetat pomoćne tvari. 1 ampula otapala: voda za injekcije.

Opis.
Sadržaj bočice: Bijela ili svijetložuta lamelarna masa s blagim mirisom sumpora.
Sadržaj ampule: prozirna, bezbojna, bez mirisa tekućina i okus.

Farmakoterapijska skupina antibiotika kombinirana (antibiotik + mucolitic)

ATH kod [SHVA02].

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
Tiamfenikol glicinat acetilcistein je složeni spoj koji kombinira antibiotik tiamfenikol i mucolitic acetilcistein. Nakon apsorpcije tiaminfenikola, glicinat acetilcistein se cijepa u acetilcistein i tiamfenikol. Tiamfenikol je derivat kloramfenikola, mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze proteina bakterijskih stanica. Tiamfenikol ima širok spektar antibakterijskog djelovanja, je učinkovit in vitro protiv bakterija koje najčešće uzrokuju infekcije dišnih putova: Gram pozitivne (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus pyogenes, Listeria spp, Clostridium spp...) i Gram-negativne (Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).

Acetilcistein, razbijanjem disulfidnih veza mukoproteina, brzo i učinkovito razrjeđuje sputum, gnoj, smanjuje njihovu viskoznost i potiče iscjedak. Acetilcistein olakšava prodiranje antibiotika tiamfenikola u plućno tkivo, inhibira adheziju bakterija u epitel dišnog trakta.

farmakokinetika
Tiamfenikol brzo se raspodjeljuje u tijelu, akumulira u tkivima respiratornog trakta u terapijskim koncentracijama (omjer koncentracije tkiva / plazme je oko 1). Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se unutar 1 sata nakon intramuskularne primjene. Razdoblje polu-eliminacije je oko 3 sata, volumen distribucije je 40 - 68 l. Proteini plazme vežu se do 20%. Izlučeno bubrega glomerularnom filtracijom, 24 sata nakon primjene, količina nepromijenjene tiamfenikola u urinu iznosi 50-70% injektirane doze. Prolazi kroz placentarnu barijeru. Acetilcistein se nakon primjene brzo raspodjeljuje u tijelu, a poluživot je 2 sata. U jetri je deacetiliran do cisteina. U krvi postoji pokretna ravnoteža slobodnog i plazma vezanog acetilcisteina i njegovih metabolita (cistein, cistin, diacetilcistein). Acetilcistein prodire u izvanstanični prostor, koji se uglavnom distribuira u jetri, bubrezima, plućima, bronhijalnim sekrecijama. Izlučeni bubrega kao inaktivni metaboliti (anorganski sulfati, diacetilcistein), mali dio se izlučuje nepromijenjenim kroz crijeva. Prolazi kroz placentarnu barijeru.

Upozorenja za uporabu
Fluimucil-antibiotik IT se koristi za liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima i popraćeno mucostazom.

Bolesti gornjeg dišnog sustava i ENT organi: exudativni otitis media, sinusitis, laringotraheitis.

Bolesti donjeg respiratornog trakta: akutni i kronični bronhitis, produljena upala pluća, apsces pluća, emfizem, bronhiektaza, cistična fibroza, bronhiolitis, kašalj.

Prevencija i liječenje bronhopulmonalnih komplikacija nakon prsne kirurške intervencije (bronhopneumonija, atelektazija). Prevencija i liječenje opstruktivnih i infektivnih komplikacija traheostomije, priprema za bronhoskopiju, bronhoaspiriranje.

Uz prateće nepecifične oblike respiratornih infekcija radi poboljšanja drenaže, uključujući kavernozne žarišta, s mikobakterijskim infekcijama.

kontraindikacije
Preosjetljivost na jednu od komponenti lijeka; anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Pažljivo
Kada je zatajenje jetre i kronično zatajenje bubrega. U djece prve dvije godine života zbog dobnih karakteristika funkcije bubrega.

Koristite tijekom trudnoće i laktacije
U trudnoći, lijek se propisuje samo kad potencijalna korist majci prevagnuti od mogućeg rizika za fetus. Ako je potrebno, imenovanje lijeka tijekom dojenja trebalo bi prestati dojenje u vrijeme liječenja.

Doziranje i davanje
Fluimucil-antibiotik IT se primjenjuje intramuskularno, koji se koristi za inhalaciju, aplikacije, šupljine za ispiranje.

Udisanje: odrasli - 250 mg 1-2 puta dnevno; djeca - 125 mg 1-2 puta na dan.

Endotrahealni: kroz bronhoskop, endotrahealnu cijev, traheostomiju - 1-2 ml otopine (za odrasle se otapaju u 4 ml vode za injekcije - 500 mg suhe tvari, za djecu - 250 mg).

Lokalno: za uvođenje u paranazalne sinuse, kao i za pranje šupljina nakon kirurških intervencija u nosnim i mastoidnim područjima, 1-2 ml otopine (za odrasle otapaju 500 mg suhe tvari u 4 ml vode za injekciju, 250 mg za djecu ).

Za bolesti nazofarinksa i uha, kopirajte 2-4 kapi u svakom prolazu kroz nos ili vanjski slušni kanal.

Intramuskularno: odrasli - 500 mg 2-3 puta na dan; djeca mlađa od 3 godine - 125 mg 2 puta dnevno; 3-7 godina - 250 mg 2 puta dnevno; 7-12 godina - 250 mg 3 puta dnevno.

Za prerane i novorođene bebe do 2 tjedna prosječna doza iznosi 25 mg / kg dnevno.

Ako je potrebno, doza se može povećati za 2 puta (u prva 2-3 dana liječenja u teškim slučajevima). Ne povećavajte dozu u preuranjenim bebama i novorođenčadi, kao ni kod bolesnika starijih od 65 godina.

Tijek liječenja nije duži od 10 dana.

Nuspojave
Alergijske reakcije.

Kod intramuskularne primjene na mjestu ubrizgavanja može doći do neznatnog osjećanja paljenja, rijetko - retikulocitopenija, anemija, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija.

Udisanje - refleksni kašalj, lokalna iritacija dišnih puteva, stomatitis, rinitis, mučnina. Mogući bronhospazam, u ovom slučaju, imenuje bronhodilatatore.

predozirati
Simptomi: promjena bakterijske flore, superinfekcija. Moguće povećane nuspojave lijeka (osim alergijskih reakcija). Preporuča se podrška.

Interakcija s drugim lijekovima
Istodobno imenovanje antitusivnih lijekova može povećati stagnaciju sputuma uslijed suzbijanja refleksnog kašlja. Ne preporuča se miješati s drugim lijekovima u aerosolu.

Posebne upute
Tijekom liječenja treba pratiti sliku periferne krvi. Smanjenjem broja leukocita (manje od 4 tisuće / μl) i granulocita (više od 40%), lijek se otkazuje.

Fluimucil®-antibiotik IT otopina ne smije biti u dodiru s metalnim i gumenim površinama. Fluimucil®-antibiotik IT ne utječe na sposobnost vožnje vozila i drugih mehanizama.

Otpustite obrazac
Liofilizat za pripremu otopine za injekcije i inhalacije od 500 mg. Na 810,0 mg liofilizata za pripravu otopine za injekcije i inhalacije u bocama bezbojnog stakla (tip I), tapeciranim klorobutilnim gumenom čepom i aluminijskom kapicom pod pritiskom. Pri 4,0 ml vode za injekcije u bočicama čistog stakla (tip I).

Na 3 boce liofilizata zajedno s 3 ampula otapala u plastičnoj paleti zajedno s uputama za primjenu u pakovini kartona.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi od 15 ° C do 25 ° C Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja
Liofilizat za otopinu za injekcije i inhalaciju 500 mg (bočice) 3 godine
Otapalo: voda za injekcije (ampule) 5 godina
Kit 3 godine

Napomena: Rok trajanja kompleta određuje komponenta koja ima najkraći rok trajanja.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti na pakiranju.

Uvjeti prodaje ljekarni
Prema receptu.

Poduzeće - proizvođač
Zambon, SPA, Italija 36100, Via della Chimica, 9, Vicenza, Italija.
Tvrdnje o kvaliteti lijeka trebaju biti poslane na sljedeću adresu: Predstavnički ured Zambona SPA JSC (Italija): Rusija, 121002 Moskva, Glazovsky Lane, 7, ured 17.

Fluimucil-antibiotik IT: upute za uporabu

struktura

1 boca sadrži: aktivnu tvar thiamfenikol glicinat

acetylcysteinate - 810 mg (u smislu tiamfenikol - 500 mg) i ekscipijent dinatrij edetata.

1 ampula otapala: voda za injekcije.

opis

Sadržaj bočice: Bijela ili svijetložuta lamelarna masa s blagim mirisom sumpora.

Sadržaj ampule: prozirna, bezbojna, bez mirisa tekućina i okus.

Farmakološko djelovanje

Nakon apsorpcije tiamifenikola, glicinat acetilcistein se cijepa do acetilcisteina i tiamfenikola.

Tiamfenikol je derivat kloramfenikola, mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze proteina bakterijskih stanica. Tiamfenikol ima širok spektar antibakterijskih djelovanja, djelotvorno je in vitro protiv bakterija koje najčešće uzrokuju infekcije respiratornog trakta: gram-pozitivne (Streptococcus pneumoniae,

Gram-negativne (Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella t. spp.).

Acetilcistein, razbijanjem disulfidnih veza mukoproteina, brzo i učinkovito razrjeđuje sputum, gnoj, smanjuje njihovu viskoznost i potiče iscjedak. Acetilcistein olakšava prodiranje antibiotika tiamfenikola u plućno tkivo, inhibira adheziju bakterija u epitel dišnog trakta.

farmakokinetika

Tiamfenikol brzo se raspodjeljuje u tijelu, akumulira u tkivima respiratornog trakta u terapijskim koncentracijama (omjer koncentracije tkiva / plazme je oko 1). Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se unutar 1 sata nakon intramuskularne primjene. Poluvrijeme eliminacije čini oko 3 sata, volumen distribucije čini 40 - 68 l. Proteini plazme vežu se do 20%. Izlučeno bubrega glomerularnom filtracijom, 24 sata nakon primjene, količina nepromijenjene tiamfenikola u urinu iznosi 50-70% injektirane doze. Prolazi kroz placentarnu barijeru. Acetilcistein se nakon primjene brzo raspodjeljuje u tijelu, a poluživot je 2 sata. U jetri je deacetiliran do cisteina. U krvi postoji pokretna ravnoteža slobodnog i plazma vezanog acetilcisteina i njegovih metabolita (cistein, cistin, diacetilcistein). Acetilcistein prodire u izvanstanični prostor, koji se uglavnom distribuira u jetri, bubrezima, plućima, bronhijalnim sekrecijama. Izlučuje ga bubrezi kao inaktivni metaboliti (anorganski sulfati, diacetilcistein), mali dio se izlučuje nepromijenjenim kroz crijeva. Prolazi kroz placentarnu barijeru.

Upozorenja za uporabu

Fluimucil®-antibiotik IT se koristi za liječenje infekcija-upalnih bolesti uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima i popraćeno mucostazom.

Bolesti gornjih dišnih puteva i ENT organi, otitis media, sinusitis, laringotraheitis.

Bolesti donjeg respiratornog trakta: akutni i kronični bronhitis, produljena upala pluća, apsces pluća, emfizem, bronhiektaza, cistična fibroza, bronhiolitis, kašalj.

Prevencija i liječenje bronhopulmonalnih komplikacija nakon prsne kirurške intervencije (bronhopneumonija, atelektazija). Prevencija i liječenje opstruktivnih i infektivnih komplikacija traheostomije, priprema za bronhoskopiju, bronhoaspiriranje.

Uz prateće nepecifične oblike respiratornih infekcija radi poboljšanja drenaže, uključujući kavernozne žarišta, s mikobakterijskim infekcijama.

kontraindikacije

Preosjetljivost na jednu od komponenti lijeka; anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Razdoblje trudnoće i dojenja

U trudnoći je lijek propisan samo kad potencijalna korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ako je potrebno, imenovanje lijeka tijekom laktacije i trebalo bi prestati dojenje u vrijeme liječenja.

Doziranje i davanje

Fluimucil®-antibiotik IT se primjenjuje intramuskularno, koristi se za inhalaciju, primjene, šupljine za ispiranje.

Udisanje: odrasli - 250 mg 1-2 puta dnevno; djeca - 125 mg 1-2 puta na dan.

Endotrahealni: kroz bronhoskop, endotrahealnu cijev, traheostomiju - 1-2 ml otopine (za odrasle se otapaju u 4 ml vode za injekcije - 500 mg suhe tvari, za djecu - 250 mg).

Lokalno: za uvođenje u paranazalne sinuse, kao i za pranje šupljina nakon kirurških intervencija u nosnim i mastoidnim područjima, 1-2 ml otopine (za odrasle otapaju 500 mg suhe tvari u 4 ml vode za injekciju, 250 mg za djecu ).

Za bolesti nazofarinksa i uha, kopirajte 2-4 kapi u svakom prolazu kroz nos ili vanjski slušni kanal.

Za prerane i novorođene bebe do 2 tjedna prosječna doza iznosi 25 mg / kg dnevno.

Ako je potrebno, doza se može povećati za 2 puta (u prva 2-3 dana liječenja u teškim slučajevima). Ne povećavajte dozu u preuranjenim bebama i novorođenčadi, kao ni kod bolesnika starijih od 65 godina.

Tijek liječenja nije duži od 10 dana.

Nuspojave

Kod intramuskularne primjene na mjestu ubrizgavanja može doći do neznatnog osjećanja paljenja, rijetko - retikulocitopenija, anemija, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija.

Udisanje - refleksni kašalj, lokalna iritacija dišnih puteva, stomatitis, rinitis, mučnina. Mogući bronhospazam, u ovom slučaju, imenuje bronhodilatatore.

predozirati

Simptomi: promjena bakterijske flore, superinfekcija. Moguće povećane nuspojave lijeka (osim alergijskih reakcija). Preporuča se podrška.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobno imenovanje antitusivnih lijekova može povećati stagnaciju sputuma uslijed suzbijanja refleksnog kašlja.

Ne preporuča se miješati s drugim lijekovima u aerosolu.

Značajke aplikacije

Tijekom liječenja treba pratiti sliku periferne krvi. Smanjenjem broja leukocita (manje od 4 tisuće / μl) i granulocita (više od 40%), lijek se otkazuje.

Fluimucil®-antibiotska otopina IT ne smije biti u dodiru s metalnim i gumenim površinama.

Fluimucil®-antibiotik IT ne utječe na sposobnost vožnje vozila i drugih mehanizama.

Otpustite obrazac

Liofilizat za pripremu otopine za injekcije i inhalacije od 500 mg.

Na 810,0 mg liofilizata za pripremu otopine za injekcije i inhalacije u bocama bezbojnog stakla (tip I), tapeciranog klorobutilnom gumenom čepom i aluminijskim poklopcem.

Na 3 boce liofilizata zajedno s 3 ampula otapala u plastičnoj paleti zajedno s uputama za primjenu u pakovanju kartona.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi od 15 ° C do 25 ° C Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Liofilizat za pripremu otopine za injekcije i inhalacije od 500 mg (bočice) - 3 godine

Otapalo: voda za injekcije (ampule) - 5 godina

Fluimucil - antibiotik IT

Opis od 16. svibnja 2014

  • Naziv latino: Fluimucil - antibiotik IT
  • ATX kod: J01BA02
  • Aktivni sastojak: Thiamphenicol glycinate acetylcysteinate (Thiamphenicol glycinas acetylcysteinas)
  • Proizvođač: Zambon, Italija

struktura

Jedna bočica sadrži: glicinat acetilcisteinat tiamfenikol - 0,81 g, uključujući 500 mg tiamfenikola; dodatna tvar - dinatrij edetat; vode kao otapala.

Otpustite obrazac

Prašak dobiven liofilizacijom iz kojeg je pripravljena otopina; u bočicama zajedno s otapalom, 3 kom. u pakiranju.

Farmakološko djelovanje

Tvar je spoj antibiotika i mucolitičkog lijeka.

Tiamfenikol ima širok spektar djelovanja na bakterije koje uzrokuju infekcije respiratornog trakta - gram-pozitivne (streptokoki, Clostridia, stafilokok) i gram-negativne (Neisseria, hemofilni bacili, Salmonella, Yersinia, E. coli).

Acetilcistein aktivno razrjeđuje ispljuvak i purulentni iscjedak, pogoduje ispuštanje iskašljaja, smanjujući viskoznost.

Acetilcistein potiče bolji prodor thiamfenikola u pluća i sprečava adheziju mikroorganizama na sluznici dišnog sustava.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Tiamfenikol se nakuplja u respiratornom traktu, a maksimalna koncentracija javlja se unutar 1 sata nakon ubrizgavanja u mišić. Poluživot je 3 sata, izlučuje se u mokraći.

Acetilciste se akumulira u međustaničnom prostoru, tajnosti bronha, plućnog tkiva, jetre i bubrega. Poluživot je 2 sata; izlučuju bubrezi, i mali dio kroz crijeva.

Droga prodire kroz placentu.

Upozorenja za uporabu

  • lezija gornjeg dišnog trakta i gornjeg dišnog trakta (sinusitis, otitis, laringotraheitis);
  • bolesti donjeg respiratornog sustava (bronhitis, plućni apsces, upala pluća, bronhiektazija, cistična fibroza, emfizem, kašalj, bronhiolitis);
  • liječenje i prevencija komplikacija infektivne i opstruktivne prirode nakon traheostomije, prsne operacije (atelektaza, bronhopneumonija);
  • priprema za aspiraciju bronhijalnog iscjetka i za bronhoskopiju;
  • kako bi se poboljšala drenaža za istodobne plućne infekcije (uključujući tuberkulozu, prisutnost kavernoznih žarišta).

kontraindikacije

  • bolesti i promjene u broju krvi (leukopenija, anemija, trombocitopenija);
  • individualne netolerancije na tvari koje čine lijek.

Bubrežna funkcija kod djece prve dvije godine života ima obilježja povezana s dobi, pa se lijek, kao i kod bolesnika s ozbiljnim oštećenjem funkcije jetre i bubrega, mora koristiti s oprezom.

Nuspojave

Alergijske reakcije.

Kada se injektira u mišić, može doći do peckanja u mjestu ubrizgavanja; rijetko leukopenija, trombocitopenija, anemija, neutropenija, retikulocitopenija.

Koristeći antibiotik Fluimucil za inhalacije, moguće je izazvati iritaciju sluznice dišnog trakta, kašalj refleksne prirode, mučninu, rinitis. Ponekad postoji bronhospazam i treba koristiti bronhodilatatore.

Upute za uporabu Fluimucil - antibiotik IT (metoda i doziranje)

Intramuskularna uporaba u dozi:

  • odraslih, 1 500 mg dnevno u 3 doze;
  • djeca do 3 godine starosti 125 mg dva puta dnevno;
  • djeca od 3 do 7 godina - 250 mg dva puta dnevno;
  • djeca od 7 do 12 godina 750 mg dnevno, podijeljena na 3 injekcije.

Novorođenčad do 2 tjedna, kao i prerano, koristi se u dozi od 25 mg / kg tjelesne težine dnevno.

Kako uzgajati za udisanje?

Odrasli suhe tvari 500 mg otopljeni u 4 ml vode za injekcije i podijeljeni u dvije doze dnevno (2 ml). Inhalacija djece priprema se u istoj količini vode za ubrizgavanje kao odrasla osoba (4 ml), otapa 250 mg praška i također se koristi dva puta dnevno.

Lokalno za pranje paranazalnih sinusa, uklj. nakon kirurškog zahvata, za endotrahealnu primjenu kroz traheostomiju, bronhoskop ili cijev za intubaciju, prašak se otopi pomoću vode za injekcije u količini od 4 ml, 500 mg za odrasle i 250 mg za djecu.

Za otitis i nozofaringealne bolesti, 2-4 kapi se ulaze u nosni kanal ili kanal za uho.

U slučaju odgovarajućih indikacija, dozu lijeka se može udvostručiti.

U novorođenčadi prerane i starije osobe ne povećavaju dozu.

Upute o antibiotiku određuju tijek liječenja lijekom ne dulje od 10 dana.

predozirati

Možda povećava nuspojave lijeka, superinfekcija, kršenja bakterijske flore. Simptomatska terapija se koristi kao liječenje.

interakcija

U slučaju uporabe lijekova protiv kašlja može doći do stagnacije sputuma.

U aerosolu, antibiotik za inhalaciju Fluimucil se ne preporuča miješati s drugim tvarima.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Daleko od djece i na temperaturi od 15 do 25 ° C

Rok trajanja

Posebne upute

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je stalno praćenje stanja krvne formule. Smanjenjem broja granulocita i leukocita lijek treba otkazati.

Nemojte dopustiti da otopina dođe u dodir s gumenim i metalnim površinama.

analoga

Nema analoga.

Za djecu

Nanesite s velikom pažnjom na djecu do dvije godine, što je povezano s dobnim karakteristikama bubrega.

Tijekom trudnoće i dojenja

Dodijelite samo kada korist ženi prelazi rizik od fetusa. U razdoblju dojenja, ako je potrebno, liječenje treba prestati hraniti.

Fluimucil Recenzije - Antibiotik IT

Na mnogim medicinskim forumima dostupni su recenzije Fluimucila - antibiotika obično iz mladih majki koje su koristile ovaj antibiotik da bi udahnule djecu. Zabilježili su brz učinak - doslovno 3-4 dana poboljšava stanje djeteta. Oni koji su pokušali drogu barem jednom, s ponavljanom bolesti, više vole njega. Vrlo je dobro koristiti pripravak za nebulizator - kako uobičajeno tako i učinkovito.

Cijena Fluimutsil - antibiotik IT, gdje kupiti

U Rusiji je cijena Fluimucil-antibiotika IT u rasponu od 413 do 605 rubalja.

Prosječna cijena fluimucila za inhalacije u Moskvi iznosi oko 538 rubalja. U Ukrajini, lijek može kupiti za 174 UAH.

Orzid

Opće informacije

O drogi:

Orzid je cefalosporinski antibiotik treće generacije.

Indikacije i doziranje:

Označava se za bolesti uzrokovane organizmima osjetljivim na lijek (bolesti dišnog trakta, urogenitalnog sustava, gastrointestinalnog trakta, živčanog sustava, kostiju, zglobova, kože i mekih tkiva, abdominalne šupljine, sepsa, septikemije, komplikacija i prevencije tijekom kirurškog zahvata).

Orzid je namijenjen samo za parenteralnu (intramuskularnu i intravenoznu) uporabu. Doza lijeka se određuje pojedinačno, uzimajući u obzir dob, tjelesnu težinu pacijenta, bolest, osjetljivost patogena i stanje bubrežne funkcije.

Uobičajena doza za odrasle je 1 g 3 puta dnevno ili 2 grama. svakih 12 sati.

U teškim infekcijama ili u bolesnika s smanjenim imunološkim statusom, doza orzida je 2 g svaka 8 sati.

Za bolesti kostiju i zglobova - 2 g 2 puta dnevno.

Doza za djecu mlađu od 2 mjeseca iznosi 25-50 mg po 1 kg tjelesne težine djeteta na dan za 2 primjene;

Za djecu stariju od 2 mjeseca - 30-100 mg po 1 kg tjelesne težine djeteta dnevno za 2 ili 3 primjene.

Za djecu s reduciranim imunitetom, cističnom fibrozom ili meningitisom - do 150 mg po 1 kg tjelesne težine djeteta na dan (maksimalno 6 g dnevno) za 3 injekcije. Maksimalna dnevna doza za djecu ne smije biti veća od 6 g.

Dnevna doza orzida za starije osobe ne smije prelaziti 3 g.

Početna doza za bolesnike s bubrežnom insuficijencijom treba biti 1 g. Doza održavanja određuje se uzimajući u obzir brzinu klirensa kreatinina.

Postupci razrjeđivanja lijeka:

Za intramuskularnu primjenu, sadržaj bočice se otopi u 2-3 ml otapala (voda za injekcije, izotonična otopina natrijevog klorida).

Za intravensku injekciju, sadržaj bočice se otopi u 10 ml otapala.

Za intravenozne odredbe kapanja, sadržaj bočice se otopi u 50 ml otapala.

Ceftazidimske otopine su kemijski i fizički stabilne tijekom 7 dana na 4 stupnja Celzija i tijekom 18 sati na sobnoj temperaturi.

predoziranje:

Pri uzimanju doze lijeka, mnogo puta veće od dopuštene maksimalne vrijednosti, mogu se pojaviti sljedeći simptomi: mučnina, povraćanje, vrtoglavica, konvulzije, koma, akutno otkazivanje bubrega.

Nema specifičnog protuotrova za ceftazidim. U slučaju predoziranja treba provesti simptomatsku terapiju koja ima za cilj poboljšanje i održavanje vitalnih funkcija tijela. U teškim slučajevima predoziranja koncentracija lijeka može se smanjiti hemodijalizom.

Nuspojave:

Alergijske reakcije: urtikarija, vrućica, eozinofilija, svrbež, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), polimorfna eksudativna eritema (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok.

Lokalne reakcije: intravenska injekcija - flebitis; s intramuskularnom injekcijom - bol, pečenje, induriranje, apsces na mjestu ubrizgavanja.

Na dijelu živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, generalizirani konvulzije, parestezija, "lepršav" tremor, encefalopatija.

U dijelu urogenitalnog sustava: poremećaj bubrega, vaginalni karcinom, otrovna nefropatija.

Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, intestinalni poremećaj, bol u epigastričnom području, kolitis, kolestaza.

U dijelu krvnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, hemolitička anemija, limfocitoza, hemoragija.

kontraindikacije:

Orzid je kontraindiciran u slučaju povećane individualne osjetljivosti na cefalosporin ili penicilin antibiotike, kao i na pacijente s teškom bubrežnom insuficijencijom.

Ceftazidim prelazi placentarnu barijeru. Stoga je uporaba ovog lijeka, kao i drugih lijekova, kontraindicirana u prvom tromjesečju trudnoće. U drugom i trećem tromjesečju orzid se može propisati ako prednosti njegove uporabe nadilazi potencijalni rizik za fetus.

Budući da ceftazidim prodire u majčino mlijeko, njegovo imenovanje tijekom dojenja treba biti dosta oprezno.

Interakcija s drugim lijekovima i alkoholom:

Simultano korištenje orzida i drugih nefrotoksičnih lijekova, kao što su diuretici (furosemid) ili aminoglikozidni antibiotici, mogu dovesti do zatajenja bubrega, osobito kod bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega. Kombinirana upotreba ceftazidima i kloramfenikola smanjuje aktivnost obaju lijekova.

Ceftazidim nije kompatibilan s otopinom natrij hidroklorida, pa se ne može koristiti za otapanje lijeka.

Ne možete uzimati alkoholna pića dok uzimate orzide.

Sastav i svojstva:

1 bočica sadrži 250, 500 ili 1000 mg ceftazidima.

Prašak za pripremu otopine za infuzije u boci na 250 mg.

Puder za otopinu za infuziju u bočicama od 500 mg.

Prašak za pripremu otopine za infuzije u boci na 1000 mg.

Aktivni sastojak je ceftazidim. To ima baktericidni učinak zbog inhibicije bakterijske stanične stijenke. Ima širok raspon antibakterijskih aktivnosti za gram-pozitivne, gram-negativne, aerobne i anaerobne mikroorganizme. Ceftazidim je baktericidno protiv sojeva mikroorganizama otpornih na ampicilin, meticilin, aminoglikozid antibiotike i mnoge druge cefalosporinske antibiotike. Nakon primjene, ceftazidim prodire u sva tkiva i tjelesne tekućine i doseže terapeutsku koncentraciju. Također se distribuira u kostima, žučnom mjehuru, koži, mekim tkivima, miokardu. Nedovoljno prodire kroz intaktnu krvno-moždanu barijeru, ali s upalom meninga, koncentracija ceftazidima u cerebrospinalnoj tekućini doseže terapeutsku razinu i dovoljna je za liječenje meningitisa.

Visoka koncentracija lijeka ostaje u tijelu 8-12 sati. Poluživot u normalnoj funkciji bubrega iznosi 1.8 sati, uz poremećeno vrijeme od 2.2 sata.

Ceftazidim se ne metabolizira u jetri pa pacijenti s oštećenom funkcijom jetre ne moraju smanjiti terapeutsku dozu lijeka. Izlučuje se nepromijenjenom (80-90%) bubrega. U bolesnika s umanjenom funkcijom bubrega, doza treba biti znatno niža nego obično.

Čuvajte na suhom, izvan dohvata djece u originalnoj ambalaži na temperaturi od 4 do 25 stupnjeva Celzijusa.